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目的 评估肝癌患者服用索拉非尼不良反应的严重性及其对预后的影响.方法 对服用索拉非尼治疗的72例肝癌患者的药物不良反应和随访结果作回顾性分析.索拉非尼不良反应的严重程度以是否需要减少剂量或短暂停药来判定.分析肿瘤进展时间(TTP)和患者总体生存时间(OS),用Cox回归风险模型进行多因素分析.结果 本组72例患者的中位OS为12.0个月,中位TTP为8.6个月.服用索拉非尼后出现手足皮肤反应者61例、不同程度腹泻者60例;属轻、中度不良反应者59例,重度不良反应者13例;索拉非尼不良反应的严重程度与服药时ECOG体能状态评分无关(P>0.05),与肝癌患者的TTP和PS无关(P均>0.05).结论 肝癌患者服用索拉非尼的严重不良反应少见,未发现其不良反应的严重性与预后有关.

作者:庞旭峰;余晓晨;王祖森;张鑫;付晓悦;吴力群

来源:山东医药 2013 年 53卷 43期

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作者:
庞旭峰;余晓晨;王祖森;张鑫;付晓悦;吴力群
来源:
山东医药 2013 年 53卷 43期
标签:
肝脏肿瘤 肝癌 索拉非尼 药物不良反应 肝癌预后
目的 评估肝癌患者服用索拉非尼不良反应的严重性及其对预后的影响.方法 对服用索拉非尼治疗的72例肝癌患者的药物不良反应和随访结果作回顾性分析.索拉非尼不良反应的严重程度以是否需要减少剂量或短暂停药来判定.分析肿瘤进展时间(TTP)和患者总体生存时间(OS),用Cox回归风险模型进行多因素分析.结果 本组72例患者的中位OS为12.0个月,中位TTP为8.6个月.服用索拉非尼后出现手足皮肤反应者61例、不同程度腹泻者60例;属轻、中度不良反应者59例,重度不良反应者13例;索拉非尼不良反应的严重程度与服药时ECOG体能状态评分无关(P>0.05),与肝癌患者的TTP和PS无关(P均>0.05).结论 肝癌患者服用索拉非尼的严重不良反应少见,未发现其不良反应的严重性与预后有关.