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目的:探讨黑皮质素受体拮抗剂(HS014)对吗啡耐受大鼠脊髓组织OX-42及肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响及意义。方法健康雄性SD大鼠30只,随机分为5组,每组6只,分别为吗啡耐受组( M组)、生理盐水组( N组)、HS014+吗啡组( HM组)、生理盐水+吗啡组( NM组)和HS014+生理盐水组( HN组),各组连续给药5 d。于第5天实验结束后,取各组大鼠L4~6段脊髓组织,采用免疫组织化学法检测脊髓组织OX-42、TNF-α。结果与N 组比较,M、HM、NM 组大鼠脊髓组织OX-42、TNF-α表达均增加,P 均<0.01;与M 组比较,HM 组大鼠脊髓组织OX-42、TNF-α表达下降,P 均<0.01;其余组间比较差异均无统计学意义(P 均>0.05)。结论吗啡耐受大鼠脊髓小胶质细胞被激活,表现为OX-42表达增加,并释放大量TNF-α;HS014能够减轻吗啡耐受,机制可能与其抑制吗啡引起的小胶质细胞激活及TNF-α释放有关。

作者:徐红梅;牛泽军;褚海辰

来源:山东医药 2014 年 28期

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作者:
徐红梅;牛泽军;褚海辰
来源:
山东医药 2014 年 28期
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吗啡耐受 黑皮质素受体 小胶质细胞 肿瘤坏死因子α OX-42 大鼠 morphine tolerance melanocortin receptor microglia tumor necrosis factor-α OX-42 rats
目的:探讨黑皮质素受体拮抗剂(HS014)对吗啡耐受大鼠脊髓组织OX-42及肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响及意义。方法健康雄性SD大鼠30只,随机分为5组,每组6只,分别为吗啡耐受组( M组)、生理盐水组( N组)、HS014+吗啡组( HM组)、生理盐水+吗啡组( NM组)和HS014+生理盐水组( HN组),各组连续给药5 d。于第5天实验结束后,取各组大鼠L4~6段脊髓组织,采用免疫组织化学法检测脊髓组织OX-42、TNF-α。结果与N 组比较,M、HM、NM 组大鼠脊髓组织OX-42、TNF-α表达均增加,P 均<0.01;与M 组比较,HM 组大鼠脊髓组织OX-42、TNF-α表达下降,P 均<0.01;其余组间比较差异均无统计学意义(P 均>0.05)。结论吗啡耐受大鼠脊髓小胶质细胞被激活,表现为OX-42表达增加,并释放大量TNF-α;HS014能够减轻吗啡耐受,机制可能与其抑制吗啡引起的小胶质细胞激活及TNF-α释放有关。