目的：观察人类错配修复基因hMLH1、hMSH2蛋白在子宫内膜异位症（ EMS）病灶组织中的表达变化并探讨其意义。方法选择28例EMS患者的子宫内膜异位病灶组织作为病例组，其中Ⅲ期14例、Ⅳ期14例。选择因子宫肌瘤行子宫全切术的26例患者的正常子宫内膜组织作为对照组。采用免疫组化SP法检测两组hMLH1、hMSH2蛋白的表达。比较两组hMLH1、hMSH2蛋白的阳性率，比较病例组Ⅲ、Ⅳ期患者hMLH1、hMSH2蛋白的阳性率。结果病例组、对照组hMLH1蛋白阳性率分别为71．4％（20/28）、30．8％（8/26），病例组hMLH1蛋白阳性率高于对照组（P＜0．01）。病例组、对照组hMSH2蛋白的阳性率分别为53．6％（15/28）、57．7％（15/26），两组hMSH2蛋白表达差异无统计学意义。病例组Ⅲ、Ⅳ期患者hMLH1、hMSH2蛋白的阳性率差异无统计学意义（ P均＞0．05）。结论 EMS组织hMLH1蛋白表达增高，hMLH1蛋白表达增高可能与EMS的发病有关。
作者：薛思玲；曹保利
来源：山东医药 2014 年 42期
