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原发免疫性血小板减少症(ITP)是一组异质性疾病,其诊断目前还是一个排除性诊断,患者的临床表现和对治疗的反应差异性很大.近十余年来,现代医学治疗ITP虽然有了很大进展,但在降低复发率和缓解率上仍未有重大突破.目前认为ITP的发病原因可能与免疫、感染因素、遗传等因素有关,血小板破坏过多和血小板生成减少是血小板减少的主要发病机制.研究ITP发病的病因及其机制可以更加明确地找到治疗靶点.

作者:侯文沛;胡琦

来源:山东医药 2016 年 56卷 2期

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作者:
侯文沛;胡琦
来源:
山东医药 2016 年 56卷 2期
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原发免疫性血小板减少症 抗原特异性抗体 巨噬细胞
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一组异质性疾病,其诊断目前还是一个排除性诊断,患者的临床表现和对治疗的反应差异性很大.近十余年来,现代医学治疗ITP虽然有了很大进展,但在降低复发率和缓解率上仍未有重大突破.目前认为ITP的发病原因可能与免疫、感染因素、遗传等因素有关,血小板破坏过多和血小板生成减少是血小板减少的主要发病机制.研究ITP发病的病因及其机制可以更加明确地找到治疗靶点.