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原发免疫性血小板减少症(ITP)是以血小板减少为特征的一种获得性自身免疫性疾病,越来越多的研究证实其发病机制不仅有血小板自身抗体介导的血小板破坏过多和血小板生成障碍,还有体液免疫、细胞免疫异常共同参与,另幽门螺杆菌感染、氧化与抗氧化状态失衡、树突样细胞功能异常也可能与ITP发病有关.
作者：郭宏岗；沈建良
来源：山东医药 2016 年 56卷 11期
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