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目的 分析3种白血病细胞株中P73、DAPK、O6 MGMT和CDH1基因启动子区CpG岛甲基化模式.方法 运用亚硫酸氢盐测序法分析P73、DAPK、O6 MGMT和CDH1抑癌基因启动子区CpG岛在健康人外周血白细胞(正常对照)和U937、HL-60及Jurkat白血病细胞株中甲基化状态,绘制其甲基化图谱,并应用甲基化特异性PCR法在不同细胞中进行验证.结果 正常对照、U937、HL-60及Jurkat基因组甲基化率分别为7.26% (238/3 279)、61.33%(1 813/2 956)、89.35%(3 090/3458)、58.10%(1 342/2 310),白血病细胞株与正常对照比较,P均<0.01.P73基因可鉴别正常细胞和肿瘤细胞,DAPK基因可区分开肿瘤细胞HL-60、U937及Jurkat,O6MGMT可进一步把U937与Jurkat区分开.结论 P73、DAPK、O6MGMT和CDH1基因具有特异的甲基化模式,通过3次MSP检测能将正常细胞和白血病细胞株进行鉴别.

作者:叶松山;侯俊然;邱耕;毛秉豫;卞华;杨雷

来源:山东医药 2016 年 56卷 23期

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作者:
叶松山;侯俊然;邱耕;毛秉豫;卞华;杨雷
来源:
山东医药 2016 年 56卷 23期
标签:
DNA甲基化 亚硫酸氢盐测序 肿瘤抑制基因 肿瘤标志物 白血病 DNA methylation bisulfite sequencing tumor suppressor gene tumor biomarker leukaemia
目的 分析3种白血病细胞株中P73、DAPK、O6 MGMT和CDH1基因启动子区CpG岛甲基化模式.方法 运用亚硫酸氢盐测序法分析P73、DAPK、O6 MGMT和CDH1抑癌基因启动子区CpG岛在健康人外周血白细胞(正常对照)和U937、HL-60及Jurkat白血病细胞株中甲基化状态,绘制其甲基化图谱,并应用甲基化特异性PCR法在不同细胞中进行验证.结果 正常对照、U937、HL-60及Jurkat基因组甲基化率分别为7.26% (238/3 279)、61.33%(1 813/2 956)、89.35%(3 090/3458)、58.10%(1 342/2 310),白血病细胞株与正常对照比较,P均<0.01.P73基因可鉴别正常细胞和肿瘤细胞,DAPK基因可区分开肿瘤细胞HL-60、U937及Jurkat,O6MGMT可进一步把U937与Jurkat区分开.结论 P73、DAPK、O6MGMT和CDH1基因具有特异的甲基化模式,通过3次MSP检测能将正常细胞和白血病细胞株进行鉴别.