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目的 观察阿托伐他汀强化对急性冠状动脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)效果的改善作用,并探讨其可能的作用机制.方法 将86例ACS患者随机分为常规治疗组40例、强化治疗组46例.常规治疗组PCI术前12 h给予阿托伐他汀20 mg口服、每晚1次,术后上述剂量长期服用;强化治疗组于PCI术前12 h给予阿托伐他汀80 mg顿服,术后40 mg口服,每晚1次,第4周改为20 mg,每晚1次,长期服用.PCI过程中,两组均行冠状动脉造影测定TIMI血流分级和校正TIMI帧数(CTFC);用药第4周用超声心动图测定左室射血分数(LVEF);用药前及用药第1、4周采用ELISA法检测血清IL-35;记录用药4周内发生的药物不良反应及不良心血管事件(MACE).结果 两组TIMI血流分级3级比例、LVEF、CTFC比较差异有统计学意义(P均<0.05).与用药前比较,两组用药后第1、4周血清IL-35水平升高(P均<0.05),强化治疗组升高更明显(P均<0.05).用药4周内,两组药物不良反应及MACE发生情况比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论 阿托伐他汀强化治疗可通过提高PCI中ACS患者IL-35水平从而改善其冠状动脉血流及左室功能.

作者:葛彦彦;马晓静;鹿克风;苑海涛

来源:山东医药 2016 年 56卷 37期

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作者:
葛彦彦;马晓静;鹿克风;苑海涛
来源:
山东医药 2016 年 56卷 37期
标签:
急性冠状动脉综合征 阿托伐他汀 强化治疗 经皮冠状动脉介入治疗 白细胞介素35
目的 观察阿托伐他汀强化对急性冠状动脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)效果的改善作用,并探讨其可能的作用机制.方法 将86例ACS患者随机分为常规治疗组40例、强化治疗组46例.常规治疗组PCI术前12 h给予阿托伐他汀20 mg口服、每晚1次,术后上述剂量长期服用;强化治疗组于PCI术前12 h给予阿托伐他汀80 mg顿服,术后40 mg口服,每晚1次,第4周改为20 mg,每晚1次,长期服用.PCI过程中,两组均行冠状动脉造影测定TIMI血流分级和校正TIMI帧数(CTFC);用药第4周用超声心动图测定左室射血分数(LVEF);用药前及用药第1、4周采用ELISA法检测血清IL-35;记录用药4周内发生的药物不良反应及不良心血管事件(MACE).结果 两组TIMI血流分级3级比例、LVEF、CTFC比较差异有统计学意义(P均<0.05).与用药前比较,两组用药后第1、4周血清IL-35水平升高(P均<0.05),强化治疗组升高更明显(P均<0.05).用药4周内,两组药物不良反应及MACE发生情况比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论 阿托伐他汀强化治疗可通过提高PCI中ACS患者IL-35水平从而改善其冠状动脉血流及左室功能.