目的：观察癫痫大鼠海马脑组织中脂质运载蛋白型前列腺素 D 合成酶（L-PGDS）的表达变化。方法取35只大鼠，随机分为观察组30只和对照组5只，观察组采用氯化锂－匹罗卡品建立癫痫持续状态模型；对照组和观察组建模后第1、3、7、14、30、60天各取5只，麻醉后断头取海马组织，用 Western bolt 法检测海马组织 L-PGDS蛋白，免疫荧光双标技术对 L-PGDS 进行海马区细胞定位。结果对照组大鼠海马组织中 L-PGDS 蛋白相对表达量为0．172±0．007，观察组建模后第1、3、7、14、30、60天大鼠海马组织中 L-PGDS 蛋白相对表达量分别为0．190±0．004、0．195±0．003、0．231±0．010、0．322±0．010、0．417±0．006、0．454±0．009；观察组随着建模时间延长L-PGDS蛋白相对表达量增加（P 均＜0．05），且各时点均高于对照组（P 均＜0．01）。免疫荧光双标检测发现， L-PGDS主要表达于神经元的树突和星形胶质细胞的胞质中。结论 L-PGDS 在癫痫大鼠海马组织中表达增加，可能参与了癫痫的发生发展过程，可作为癫痫诊断的分子标志物和治疗靶点。
作者：徐祖才；罗忠；陈倩；唐世容；黄浩
来源：山东医药 2016 年 56卷 42期
