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目的探讨幼鼠早期癫痫持续状态(SE)采用地西泮预防干预治疗对成鼠后海马结构损伤的远期保护作用.方法健康生后15~20 d的Wis tar幼鼠72只,随机分为生理盐水对照组、地西泮干预组和氯化锂-匹罗卡品腹腔注射诱导的癫痫持续状态组,并持续追踪至成鼠阶段,应用常规病理及电镜观察海马结构的形态学改变,同时应用Timm组织化学染色方法进行苔藓纤维发芽的研究.结果约2/3的SE幼鼠发育至成鼠阶段后,在海马结构的神经元仍可见到变性和坏死性改变,以CA1 区、CA3区和齿状回为重.Timm染色见CA3区有苔藓纤维发芽现象.约1/3的SE幼鼠发育至成鼠后未见到海马结构的损伤性改变.生理盐水对照组和地西泮干预组均未见海马结构损伤性改变以及苔藓纤维发芽现象.结论幼鼠早期癫痫持续状态采取地西泮预防干预治疗能够对成鼠后的海马结构起到神经保护作用.

作者:高旭光;吕晓明;刘芳

来源:中国药学杂志 2003 年 38卷 12期

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作者:
高旭光;吕晓明;刘芳
来源:
中国药学杂志 2003 年 38卷 12期
标签:
地西泮 癫痫持续状态 海马硬化 苔藓纤维发芽 氯化锂- 匹罗卡品
目的探讨幼鼠早期癫痫持续状态(SE)采用地西泮预防干预治疗对成鼠后海马结构损伤的远期保护作用.方法健康生后15~20 d的Wis tar幼鼠72只,随机分为生理盐水对照组、地西泮干预组和氯化锂-匹罗卡品腹腔注射诱导的癫痫持续状态组,并持续追踪至成鼠阶段,应用常规病理及电镜观察海马结构的形态学改变,同时应用Timm组织化学染色方法进行苔藓纤维发芽的研究.结果约2/3的SE幼鼠发育至成鼠阶段后,在海马结构的神经元仍可见到变性和坏死性改变,以CA1 区、CA3区和齿状回为重.Timm染色见CA3区有苔藓纤维发芽现象.约1/3的SE幼鼠发育至成鼠后未见到海马结构的损伤性改变.生理盐水对照组和地西泮干预组均未见海马结构损伤性改变以及苔藓纤维发芽现象.结论幼鼠早期癫痫持续状态采取地西泮预防干预治疗能够对成鼠后的海马结构起到神经保护作用.