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目的:探讨 miR-146a 及 miR-155在类风湿性关节炎(RA)患者外周血单核细胞中的表达情况。方法RA 患者30例(RA 组),其中活动期22例、非活动期8例,正常对照组10例。提取外周血分离单核细胞,提取 mi-croRNA,应用实时定量聚合酶链反应检测 miR-146a 及 miR-155的表达,以小分子 RNA U6作为内参,计算 microR-NA 的相对表达量,以2-ΔΔCT表示。结果 RA 组及正常对照组外周血单核细胞中 miR-146a 的相对表达量分别为5.99±5.27、3.19±4.24,两组比较,t =-2.335,P <0.05;miR-155的相对表达量分别为0.009±0.005、0.010±0.005,两组比较,t =0.091,P >0.05。miR-146a 在 RA 活动期患者及非活动期患者外周血单核细胞中的相对表达分别为0.607±0.185、0.225±0.006,两组比较,t =2.455,P <0.05;miR-155在 RA 活动期及非活动期患者外周血单核细胞中的相对表达分别为0.008±0.005、0.010±0.005,两组比较,t =0.154,P >0.05。结论 RA 患者外周血单核细胞中 miR-146a 异常高表达,而 miR-155的表达未见升高。

作者:周亚丽;郭向华;邵莉;王少春;陈东风

来源:山东医药 2016 年 56卷 45期

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作者:
周亚丽;郭向华;邵莉;王少春;陈东风
来源:
山东医药 2016 年 56卷 45期
标签:
类风湿性关节炎 外周血单核细胞 miRNA-146a miRNA-155
目的:探讨 miR-146a 及 miR-155在类风湿性关节炎(RA)患者外周血单核细胞中的表达情况。方法RA 患者30例(RA 组),其中活动期22例、非活动期8例,正常对照组10例。提取外周血分离单核细胞,提取 mi-croRNA,应用实时定量聚合酶链反应检测 miR-146a 及 miR-155的表达,以小分子 RNA U6作为内参,计算 microR-NA 的相对表达量,以2-ΔΔCT表示。结果 RA 组及正常对照组外周血单核细胞中 miR-146a 的相对表达量分别为5.99±5.27、3.19±4.24,两组比较,t =-2.335,P <0.05;miR-155的相对表达量分别为0.009±0.005、0.010±0.005,两组比较,t =0.091,P >0.05。miR-146a 在 RA 活动期患者及非活动期患者外周血单核细胞中的相对表达分别为0.607±0.185、0.225±0.006,两组比较,t =2.455,P <0.05;miR-155在 RA 活动期及非活动期患者外周血单核细胞中的相对表达分别为0.008±0.005、0.010±0.005,两组比较,t =0.154,P >0.05。结论 RA 患者外周血单核细胞中 miR-146a 异常高表达,而 miR-155的表达未见升高。