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目的 探讨索拉非尼对肝癌细胞中程序性死亡分子配体1(PD-L1)表达的影响及可能的机制.方法 分别将0、2.5、5、10 μmol /L 索拉菲尼培养液作用于肝癌细胞株HepG2,Real-time PCR和Western blotting法检测不同浓度索拉菲尼处理后HepG2细胞中PD-L1和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达水平.分别用pEGFP-N1-HIF-1α(pEGFP-N1-HIF-1α组)、shRNA-HIF-1α(shRNA-HIF-1α组)和对照质粒pEGFP-N1、shRNA-control(pEGFP-N1组、shRNA-control组)转染HepG2细胞,检测各组HIF-1α、PD-L1 mRNA及蛋白的表达.结果 索拉菲尼干预后,HepG2细胞中PD-L1和HIF-1α mRNA及蛋白的表达下调,呈浓度依赖性(P均<0.05).与pEGFP-N1组比较,pEGFP-N1-HIF-1α组PD-L1、HIF-1α mRNA及蛋白表达水平升高(P均<0.01);与shRNA-control组比较,shRNA-HIF-1α组PD-L1、HIF-1α mRNA及蛋白表达水平降低(P均<0.01).结论 索拉非尼可通过抑制HIF-1α信号通路抑制肝癌细胞中PD-L1的表达.

作者:刘林森;龙文汀;张悦;刘树旺;刘利平

来源:山东医药 2017 年 57卷 29期

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作者:
刘林森;龙文汀;张悦;刘树旺;刘利平
来源:
山东医药 2017 年 57卷 29期
标签:
肝肿瘤 索拉非尼 程序性死亡分子配体1 缺氧诱导因子1α liver neoplasms sorafenib programmed cell death ligand 1 hypoxia-inducible factor-1α
目的 探讨索拉非尼对肝癌细胞中程序性死亡分子配体1(PD-L1)表达的影响及可能的机制.方法 分别将0、2.5、5、10 μmol /L 索拉菲尼培养液作用于肝癌细胞株HepG2,Real-time PCR和Western blotting法检测不同浓度索拉菲尼处理后HepG2细胞中PD-L1和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达水平.分别用pEGFP-N1-HIF-1α(pEGFP-N1-HIF-1α组)、shRNA-HIF-1α(shRNA-HIF-1α组)和对照质粒pEGFP-N1、shRNA-control(pEGFP-N1组、shRNA-control组)转染HepG2细胞,检测各组HIF-1α、PD-L1 mRNA及蛋白的表达.结果 索拉菲尼干预后,HepG2细胞中PD-L1和HIF-1α mRNA及蛋白的表达下调,呈浓度依赖性(P均<0.05).与pEGFP-N1组比较,pEGFP-N1-HIF-1α组PD-L1、HIF-1α mRNA及蛋白表达水平升高(P均<0.01);与shRNA-control组比较,shRNA-HIF-1α组PD-L1、HIF-1α mRNA及蛋白表达水平降低(P均<0.01).结论 索拉非尼可通过抑制HIF-1α信号通路抑制肝癌细胞中PD-L1的表达.