目的 探讨长链非编码RNA H19对胃癌细胞侵袭和迁移的影响,并初步探讨其作用机制.方法 将处于对数生长期的 MKN28细胞分为 MKN28/H19组、MKN28/H19mut 组和空白对照1组,MKN28/H19组、MKN28/H19mut组采用脂质体法转染全长H19 cDNA和突变H19 cDNA(不含第一个内含子),空白对照1组不转染.将对数生长期的BGC-823细胞分为BGC-823/siH19组、BGC-823/NC组和空白对照2组,BGC-823/siH19组、BGC-823/NC组同法分别转染H19 siRNA、H19 siRNA无关序列,空白对照2组不转染.各组均转染12 h.采用实时荧光定量PCR法检测各组H19相对表达量;采用Tranwell细胞侵袭试验观察各组细胞侵袭能力(以下室OD570值表示);采用Tranwell细胞迁移试验观察各组细胞迁移能力(以下室OD570值表示);采用Western blotting法检测各组H19共结合蛋白CPT1C相对表达量.结果 转染12 h后MKN28/H19组H19相对表达量、侵袭能力、迁移能力、CPT1C相对表达量均高于MKN28/H19mut组、空白对照1组(P均<0.05),MKN28/H19mut组上述指标与空白对照1组相比,P均>0.05.转染12 h后BGC-823/siH19组H19相对表达量、侵袭能力、迁移能力、CPT1C相对表达量均低于BGC-823/NC组、空白对照2组(P均<0.05),BGC-823/NC组上述指标与空白对照2组相比,P均>0.05.结论 上调胃癌细胞H19表达可

作者：吴小飞；康海锋；陈赛赛；赵程进

来源：山东医药 2018 年 58卷 4期