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目的 探讨前列腺癌细胞Eya2表达变化及Eya2基因沉默对前列腺癌细胞生物学行为影响的可能机制.方法 采用Western blotting 法检测正常前列腺上皮细胞RWPE-1 及前列腺癌细胞PC-3、DU145、LNCAP中Eya2蛋白相对表达量.收集对数生长期PC-3细胞,随机分为沉默组和对照组,分别转染Eya2 siRNA以及Negative siRNA,作用24 h.采用Western blotting法及实时荧光定量PCR法检测两组Eya2蛋白及mRNA相对表达量,MTT法检测细胞增殖能力(OD490),流式细胞术检测细胞凋亡能力(细胞凋亡率),Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力(穿膜细胞数),Western blotting法检测蛋白激酶B(AKT)信号通路相关因子p-AKT、Bcl-xl蛋白相对表达量.结果前列腺癌细胞PC-3、DU145、LNCAP中Eya2蛋白相对表达量均高于RWPE-1细胞,沉默组Eya2 mRNA蛋白和相对表达量均低于对照组(P均<0.05).随着培养时间的延长,两组细胞增殖能力均呈上升趋势,细胞培养2~5天沉默组OD490均低于对照组(P均<0.05).沉默组细胞凋亡率高于对照组,穿膜细胞数低于对照组(P均<0.05),沉默组p-AKT、Bcl-xl蛋白相对表达量均低于对照组(P均<0.05).结论 沉默Eya2基因可降低前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭能力,提高其凋亡能力;抑制AKT信号通路可能是其作用机制.

作者:刘重远

来源:山东医药 2018 年 58卷 24期

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作者:
刘重远
来源:
山东医药 2018 年 58卷 24期
标签:
前列腺癌 细胞增殖 细胞侵袭 细胞凋亡 Eya2基因 蛋白激酶B信号通路
目的 探讨前列腺癌细胞Eya2表达变化及Eya2基因沉默对前列腺癌细胞生物学行为影响的可能机制.方法 采用Western blotting 法检测正常前列腺上皮细胞RWPE-1 及前列腺癌细胞PC-3、DU145、LNCAP中Eya2蛋白相对表达量.收集对数生长期PC-3细胞,随机分为沉默组和对照组,分别转染Eya2 siRNA以及Negative siRNA,作用24 h.采用Western blotting法及实时荧光定量PCR法检测两组Eya2蛋白及mRNA相对表达量,MTT法检测细胞增殖能力(OD490),流式细胞术检测细胞凋亡能力(细胞凋亡率),Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力(穿膜细胞数),Western blotting法检测蛋白激酶B(AKT)信号通路相关因子p-AKT、Bcl-xl蛋白相对表达量.结果前列腺癌细胞PC-3、DU145、LNCAP中Eya2蛋白相对表达量均高于RWPE-1细胞,沉默组Eya2 mRNA蛋白和相对表达量均低于对照组(P均<0.05).随着培养时间的延长,两组细胞增殖能力均呈上升趋势,细胞培养2~5天沉默组OD490均低于对照组(P均<0.05).沉默组细胞凋亡率高于对照组,穿膜细胞数低于对照组(P均<0.05),沉默组p-AKT、Bcl-xl蛋白相对表达量均低于对照组(P均<0.05).结论 沉默Eya2基因可降低前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭能力,提高其凋亡能力;抑制AKT信号通路可能是其作用机制.