目的 探讨miR-21对肝细胞缺氧复氧损伤的影响.方法 将HepG2细胞随机分为正常组、缺氧复氧组、miR-21 mimic处理组(实验组)和NC组,正常组不予任何处理,缺氧复氧组及实验组建立肝细胞缺氧复氧损伤模型,实验组在进行缺氧复氧前2 h,HepG2细胞内加入miR-21 mimic 100 nmol/L.NC组在缺氧复氧2 h前,加入等体积的无效miRNA.采用CCK-8法测算细胞存活率、双染法测算细胞凋亡率,采用Western blotting法检测细胞蛋白表达,同时测定乳酸脱氢酶(LDH)活性,且使用实时荧光定量PCR法检测miR-21表达.结果 实验组、NC组、缺氧复氧组、正常组miR-21相对表达量分别为145.33±22.18、2.33±1.02、2.71±1.22、16.65±0.98,缺氧复氧组的miR-21表达量低于正常组(P<0.05),实验组高于缺氧复氧组(P<0.05).缺氧复氧组的细胞存活率低于正常组(P<0.05),LDH活性高于正常组(P<0.05);实验组的细胞存活率高于缺氧复氧组(P<0.05),LDH活性低于缺氧复氧组(P<0.05).实验组、NC组、缺氧复氧组、正常组细胞凋亡率分别为20.21％±1.73％、45.46％±1.63％、47.83％±1.45％、2.14％±0.33％,与正常组相比,缺氧复氧组、实验组、NC组的细胞凋亡率升高(P均<0.05),其中缺氧复氧组的细胞凋亡率最高(P<0.05).缺氧复氧组的PTEN、AKT蛋白表达高于正常组(P均<

作者：王艳静；李恒力；许丙辉；刘昭明；张宪峰；夏时海

来源：山东医药 2018 年 58卷 25期