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目的 以磷脂酰乙醇胺(PE)、胆固醇,油酸制备生长激素脂质体,并将制备的脂质体负载到PLGA-PEG-PLGA温敏凝胶中,实现药物的智能控制释放.方法 测定生长激素含量及确定检测波长,精密吸取生长激素溶液,配制不同浓度的生长激素标准溶液,测定吸光度值,建立标准曲线,测定回收率.制备负载生长激素的脂质体并考察脂质体的理化性质.制备凝胶和空白聚合物凝胶,并将一定量的负载生长激素脂质体加入空白聚合物凝胶PLGA-PEG-PLGA溶液中即得到含有药物的凝胶.采用无膜扩散法测定药物从凝胶中的释放效果.结果 多次重复实验发现,制备的脂质体包封率和载药量均较高且变化并不大,方法具有较好的重现性.脂质体主要分布在567 nm左右,具有较好的分散度.聚合物溶液相转变温度的测定结果显示,随着不同聚合物浓度的增加,相转变温度逐渐降低,最终选择15%浓度制备凝胶.其溶液-凝胶相转变温度为34.5℃,且通针性较好,溶液状态澄清透明.体外释放度的测定结果表明,药物具有透过PLGA-PEG-PLGA三嵌段聚合物网状结构释放的作用,凝胶和脂质体对药物有双重保护作用,具有缓释效果.结论 以PE、胆固醇、油酸及PLGA-PEG-PLGA成功制备了生长激素脂质体温敏凝胶,在体外具有很好的缓释效果.

作者:来蕾;崔永新;苏献双;夏应锋;来庆国;李新;林桂梅

来源:山东医药 2018 年 58卷 45期

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作者:
来蕾;崔永新;苏献双;夏应锋;来庆国;李新;林桂梅
来源:
山东医药 2018 年 58卷 45期
标签:
生长激素 脂质体 凝胶 药物缓释
目的 以磷脂酰乙醇胺(PE)、胆固醇,油酸制备生长激素脂质体,并将制备的脂质体负载到PLGA-PEG-PLGA温敏凝胶中,实现药物的智能控制释放.方法 测定生长激素含量及确定检测波长,精密吸取生长激素溶液,配制不同浓度的生长激素标准溶液,测定吸光度值,建立标准曲线,测定回收率.制备负载生长激素的脂质体并考察脂质体的理化性质.制备凝胶和空白聚合物凝胶,并将一定量的负载生长激素脂质体加入空白聚合物凝胶PLGA-PEG-PLGA溶液中即得到含有药物的凝胶.采用无膜扩散法测定药物从凝胶中的释放效果.结果 多次重复实验发现,制备的脂质体包封率和载药量均较高且变化并不大,方法具有较好的重现性.脂质体主要分布在567 nm左右,具有较好的分散度.聚合物溶液相转变温度的测定结果显示,随着不同聚合物浓度的增加,相转变温度逐渐降低,最终选择15%浓度制备凝胶.其溶液-凝胶相转变温度为34.5℃,且通针性较好,溶液状态澄清透明.体外释放度的测定结果表明,药物具有透过PLGA-PEG-PLGA三嵌段聚合物网状结构释放的作用,凝胶和脂质体对药物有双重保护作用,具有缓释效果.结论 以PE、胆固醇、油酸及PLGA-PEG-PLGA成功制备了生长激素脂质体温敏凝胶,在体外具有很好的缓释效果.