目的 观察罗格列酮预处理对缺氧诱导肾小管上皮细胞坏死性凋亡的影响,并探讨其可能的机制.方法 将肾小管上皮细胞NRK-52E随机分为罗格列酮组、缺氧模型组及正常对照组.罗格列酮组给予15μmol/L罗格列酮进行预处理,缺氧模型组及罗格列酮组置于含95％N2和5％CO2混合气体的缺氧小室中,正常对照组置于37℃、50 mL/L CO2培养箱中.各组培养48 h,透射电镜下观察细胞超微结构,采用Western blotting法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、受体交互作用蛋白(RIP)1、RIP3蛋白表达.结果 正常对照组细胞形态完整,线粒体无肿胀,细胞核无破裂,核仁无固缩.缺氧模型组及罗格列酮组均出现细胞肿胀,线粒体明显肿胀,细胞核及染色质固缩;罗格列酮组线粒体肿胀、细胞核及染色质固缩现象均较缺氧模型组减轻.缺氧模型组、罗格列酮组和正常对照组细胞PPARγ蛋白相对表达量依次升高、RIP1及RIP3蛋白相对表达量均依次降低,组间两两比较P均<0.05.PPARγ与RIP1、RIP3蛋白相对表达量均呈负相关关系(r分别为-0.608、-0.317,P均<0.05).结论 罗格列酮预处理可减轻缺氧诱导的肾小管上皮细胞坏死性凋亡,其机制可能与上调PPARγ蛋白表达有关.
作者：席志杨；覃远汉；潘竞；涂立；蹇淑娟
来源：山东医药 2020 年 60卷 23期
