目的 探讨罗格列酮(RGL)对脂多糖(LPS)诱导人近端肾小管上皮细胞(HK-2)趋化因子分泌的影响及可能机制.方法 用RGL(10 μmol/L)预处理HK-2细胞2 h后加入LPS(1 mg/L),与单纯LPS组、单纯RGL组及未加任何刺激(CON)组进行比较.用实时定量PCR方法 检测细胞中白细胞介素8(IL-8)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA表达水平;用ELISA法检测细胞培养上清中IL-8和MCP-1蛋白水平.通过RNAi技术沉默肾小管上皮细胞过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体γ(PPARγ),观察RGL的作用是否依赖于PPARγ.用 Western印迹法检测细胞核中NF-κB蛋白水平;用EMSA方法 检测NF-κB DNA结合活性.结果 在HK-2细胞中,与CON组相比,单纯LPS刺激使IL-8、MCP-1 mRNA分别升高(4.30±0.45)倍和(4.80±1.29)倍(均P＜0.05),使培养上清中IL-8、MCP-1分别升高(1.39±0.18)和(2.11±0.47)倍(均P＜0.05);与LPS组相比,RGL预处理组IL-8和MCP-1在mRNA水平分别下降66.37
作者：卢颖；周桥；仲芳；郝旭；李聪；王伟铭；陈楠
来源：中华肾脏病杂志 2010 年 26卷 12期
