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目的 观察长链非编码RNA LINC00665对小细胞肺癌细胞增殖和侵袭的影响,并分析LINC00665与miR-186-5p在此过程中的调控关系.方法 选取小细胞肺癌细胞H1688和正常肺上皮细胞BEAS-2B,采用实时荧光定量PCR法检测细胞中的LINC00665.将H1688细胞分为三组,LINC00665过表达组和阴性序列组分别转染LINC00665过表达序列和对照序列,对照组不转染;采用MTT法观察细胞增殖情况,Transwell实验观察细胞侵袭能力,实时荧光定量PCR法检测细胞中的miR-186-5p.再将H1688细胞另分为三组,LINC00665过表达组和miR-186-5p+LINC00665过表达组分别转染LINC00665过表达序列、miR-186-5p+LINC00665过表达序列,对照组不转染;采用实时荧光定量PCR法检测细胞中的LINC00665,MTT法观察细胞增殖情况,Transwell实验观察细胞侵袭能力.结果 LINC00665在H1688细胞中的表达量高于BEAS-2B细胞(P<0.05).LINC00665过表达组除0 h外同时点细胞OD值、穿膜细胞数高于阴性序列组和对照组(P均<0.05),细胞中miR-186-5p表达量低于阴性序列组和对照组(P均<0.05),阴性序列组与对照组各指标差异无统计学意义.细胞中LINC00665表达量、除0 h外同时点细胞OD值、穿膜细胞数LINC00665过表达组>miR-186-5p+LINC00665过表达组>对照组(P均<0.05).结论 LINC00665可促进小

作者:潘喜峰;马艳菊;唐域;赵舣航;于淼淼;王贺

来源:山东医药 2021 年 61卷 17期

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作者:
潘喜峰;马艳菊;唐域;赵舣航;于淼淼;王贺
来源:
山东医药 2021 年 61卷 17期
标签:
长链非编码RNA LINC00665 miR-186-5p 小细胞肺癌 细胞增殖 细胞侵袭 信号调控
目的 观察长链非编码RNA LINC00665对小细胞肺癌细胞增殖和侵袭的影响,并分析LINC00665与miR-186-5p在此过程中的调控关系.方法 选取小细胞肺癌细胞H1688和正常肺上皮细胞BEAS-2B,采用实时荧光定量PCR法检测细胞中的LINC00665.将H1688细胞分为三组,LINC00665过表达组和阴性序列组分别转染LINC00665过表达序列和对照序列,对照组不转染;采用MTT法观察细胞增殖情况,Transwell实验观察细胞侵袭能力,实时荧光定量PCR法检测细胞中的miR-186-5p.再将H1688细胞另分为三组,LINC00665过表达组和miR-186-5p+LINC00665过表达组分别转染LINC00665过表达序列、miR-186-5p+LINC00665过表达序列,对照组不转染;采用实时荧光定量PCR法检测细胞中的LINC00665,MTT法观察细胞增殖情况,Transwell实验观察细胞侵袭能力.结果 LINC00665在H1688细胞中的表达量高于BEAS-2B细胞(P<0.05).LINC00665过表达组除0 h外同时点细胞OD值、穿膜细胞数高于阴性序列组和对照组(P均<0.05),细胞中miR-186-5p表达量低于阴性序列组和对照组(P均<0.05),阴性序列组与对照组各指标差异无统计学意义.细胞中LINC00665表达量、除0 h外同时点细胞OD值、穿膜细胞数LINC00665过表达组>miR-186-5p+LINC00665过表达组>对照组(P均<0.05).结论 LINC00665可促进小