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目的:规范评价神经复元方治疗缺血性卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对血清BD-N F的影响.方法:采用随机双盲对照的研究方法,将符合纳入标准的120例PSD患者分为治疗组和对照组.在缺血性卒中治疗基础上,治疗组予以神经复元方治疗,对照组予以中药安慰剂,疗程8周.治疗前后运用HAMD、MBI、ADL、NIHSS和中医症候评分量表评价患者的抑郁和神经功能变化情况.同时进行安全性评定和采用酶联免疫吸附试验检测比较两组血清BDN F含量.结果:治疗组HAMD、MBI、ADL、NIHSS和中医症候评分在治疗4周后明显优于对照组(P<0.01);治疗组血清BDNF含量显著高于对照组(P<0.01).结论:神经复元方可改善PSD患者抑郁状态和生活质量,一定程度上修复神经功能,疗效机制可能与上调BDN F有关.

作者:蔡丽;刘毅;陆小青;董耀荣

来源:陕西中医 2019 年 40卷 11期

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作者:
蔡丽;刘毅;陆小青;董耀荣
来源:
陕西中医 2019 年 40卷 11期
标签:
缺血性卒中 卒中后抑郁 神经复元方 脑源性神经营养因子 疗效机制
目的:规范评价神经复元方治疗缺血性卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对血清BD-N F的影响.方法:采用随机双盲对照的研究方法,将符合纳入标准的120例PSD患者分为治疗组和对照组.在缺血性卒中治疗基础上,治疗组予以神经复元方治疗,对照组予以中药安慰剂,疗程8周.治疗前后运用HAMD、MBI、ADL、NIHSS和中医症候评分量表评价患者的抑郁和神经功能变化情况.同时进行安全性评定和采用酶联免疫吸附试验检测比较两组血清BDN F含量.结果:治疗组HAMD、MBI、ADL、NIHSS和中医症候评分在治疗4周后明显优于对照组(P<0.01);治疗组血清BDNF含量显著高于对照组(P<0.01).结论:神经复元方可改善PSD患者抑郁状态和生活质量,一定程度上修复神经功能,疗效机制可能与上调BDN F有关.