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目的 探讨葛根总黄酮(PRF)联合三氧化二砷(ATO)对M2型急性髓系白血病细胞株Kasumi-1和HL-60细胞增殖和凋亡的影响.方法 以100 μg/mL PRF和1μmoL/L ATO联合处理Kasumi-1和HL-60细胞48 h(RRF+ ATO组),MTT法检测细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞早期凋亡率,Real-Time PCR检测凋亡抑制基因Bcl-2、Survivin mRNA表达,Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白酶Caspase-3、-8、-9的表达.设立单用100μg/mL PRF的PRF处理组和空白对照组.结果 RRF+ ATO组Kasum-1细胞增殖抑制率、早期凋亡率以及Caspase-3、-9表达均显著高于PRF处理组(P<0.05),细胞中Bcl-2 mRNA表达的下调趋势明显.RRF+ ATO组HL-60细胞各项指标检测结果 与PRF处理组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 PRF联合ATO能有效抑制Kasumi-1细胞增殖并诱导早期凋亡,而对HL-60细胞则无明显影响.

作者:唐宇宏;邵化敏;朱红青;姜鹏君;季建敏;沈群

来源:上海交通大学学报(医学版) 2011 年 31卷 11期

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作者:
唐宇宏;邵化敏;朱红青;姜鹏君;季建敏;沈群
来源:
上海交通大学学报(医学版) 2011 年 31卷 11期
标签:
葛根总黄酮 三氧化二砷 细胞增殖 细胞凋亡 M2型急性髓系白血病
目的 探讨葛根总黄酮(PRF)联合三氧化二砷(ATO)对M2型急性髓系白血病细胞株Kasumi-1和HL-60细胞增殖和凋亡的影响.方法 以100 μg/mL PRF和1μmoL/L ATO联合处理Kasumi-1和HL-60细胞48 h(RRF+ ATO组),MTT法检测细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞早期凋亡率,Real-Time PCR检测凋亡抑制基因Bcl-2、Survivin mRNA表达,Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白酶Caspase-3、-8、-9的表达.设立单用100μg/mL PRF的PRF处理组和空白对照组.结果 RRF+ ATO组Kasum-1细胞增殖抑制率、早期凋亡率以及Caspase-3、-9表达均显著高于PRF处理组(P<0.05),细胞中Bcl-2 mRNA表达的下调趋势明显.RRF+ ATO组HL-60细胞各项指标检测结果 与PRF处理组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 PRF联合ATO能有效抑制Kasumi-1细胞增殖并诱导早期凋亡,而对HL-60细胞则无明显影响.