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在麻醉Dahl盐敏感型(DS)高血压大鼠和Dahl盐抵抗型(DR)正常血压大鼠, 研究了静注胍丁胺(agmatine, AGM)对血流动力学的影响.结果显示: (1) 静注AGM (1, 10, 20 mg/kg)可剂量依赖性地降低DS和DR大鼠的HR, MAP, LVP, ±LVdp/dtmax, CI和TPRI. 在DS高血压大鼠, MAP, LVP, ±LVdp/dtmax和TPRI较DR正常血压大鼠下降幅度要大; 而HR和CI在两种大鼠下降幅度无差异.需特别提出的是, DS高血压大鼠在静注高剂量AGM (20 mg/kg)后, 各项血流动力学指标出现先降低而后升高的现象, 这一结果在DR正常血压大鼠并未出现. (2) 预先静注咪唑啉受体(IR)和α2-肾上腺素能受体阻断剂(α2-AR) idazoxan (2.5 mg/kg)可部分阻抑AGM的血流动力学效应. (3) 预先静注α2-肾上腺素能受体阻断剂yohimbine (4 mg/kg)同样可部分阻抑AGM的效应. (4) 预先静注咪唑啉受体(I1)和α2-肾上腺素能受体阻断剂efaroxan (2.5 mg/kg)则完全阻断AGM的血流动力学效应.以上结果表明, AGM可显著降低麻醉DR 和DS大鼠的HR, MAP, LVP, ±LVdp/dtmax, CI和TPRI; 此效应似主要由I1-IR所介导, 并有I2-IR和α2-AR参与.

作者:李清;何瑞荣

来源:生理学报 2001 年 53卷 5期

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作者:
李清;何瑞荣
来源:
生理学报 2001 年 53卷 5期
标签:
胍丁胺 血流动力学 咪唑啉受体 α2-肾上腺素能受体 Dahl大鼠
在麻醉Dahl盐敏感型(DS)高血压大鼠和Dahl盐抵抗型(DR)正常血压大鼠, 研究了静注胍丁胺(agmatine, AGM)对血流动力学的影响.结果显示: (1) 静注AGM (1, 10, 20 mg/kg)可剂量依赖性地降低DS和DR大鼠的HR, MAP, LVP, ±LVdp/dtmax, CI和TPRI. 在DS高血压大鼠, MAP, LVP, ±LVdp/dtmax和TPRI较DR正常血压大鼠下降幅度要大; 而HR和CI在两种大鼠下降幅度无差异.需特别提出的是, DS高血压大鼠在静注高剂量AGM (20 mg/kg)后, 各项血流动力学指标出现先降低而后升高的现象, 这一结果在DR正常血压大鼠并未出现. (2) 预先静注咪唑啉受体(IR)和α2-肾上腺素能受体阻断剂(α2-AR) idazoxan (2.5 mg/kg)可部分阻抑AGM的血流动力学效应. (3) 预先静注α2-肾上腺素能受体阻断剂yohimbine (4 mg/kg)同样可部分阻抑AGM的效应. (4) 预先静注咪唑啉受体(I1)和α2-肾上腺素能受体阻断剂efaroxan (2.5 mg/kg)则完全阻断AGM的血流动力学效应.以上结果表明, AGM可显著降低麻醉DR 和DS大鼠的HR, MAP, LVP, ±LVdp/dtmax, CI和TPRI; 此效应似主要由I1-IR所介导, 并有I2-IR和α2-AR参与.