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观察地塞米松(DM)对哮喘豚鼠体外不同密度嗜酸细胞(Eos)凋亡及白介素5受体α(IL-5Rα)mRNA表达的影响,探讨DM促进哮喘Eos凋亡的机制.以卵蛋白激发哮喘豚鼠动物模型48 h后行支气管肺泡灌洗,分离低密度及正常密度Eos(HEos,NEos).HEos及NEos分别与DM(10-10~10-5mol/L)共培养24 h,以原位杂交方法检测不同Eos的IL-5Rα mRNA表达,3'末端脱氧核苷转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷(dUTP)缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡.结果显示DM干预24 h后,可见Eos细胞凋亡增加的同时,不同密度Eos IL-5Rα mRNA表达也增加,并与DM浓度呈剂量依赖性.IL-5Rα表达与Eos凋亡呈正相关(P<0.05).表明DM可促进不同密度Eos表达IL-5Rα,抑制其细胞因子活动,促进Eos凋亡.DM可以通过增加Eos IL-5Rα表达调节Eos凋亡.

作者:李志奎;刘刚;王长征;钱桂生

来源:现代免疫学 2005 年 25卷 2期

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作者:
李志奎;刘刚;王长征;钱桂生
来源:
现代免疫学 2005 年 25卷 2期
标签:
哮喘 嗜酸细胞 凋亡 IL-5Rα
观察地塞米松(DM)对哮喘豚鼠体外不同密度嗜酸细胞(Eos)凋亡及白介素5受体α(IL-5Rα)mRNA表达的影响,探讨DM促进哮喘Eos凋亡的机制.以卵蛋白激发哮喘豚鼠动物模型48 h后行支气管肺泡灌洗,分离低密度及正常密度Eos(HEos,NEos).HEos及NEos分别与DM(10-10~10-5mol/L)共培养24 h,以原位杂交方法检测不同Eos的IL-5Rα mRNA表达,3'末端脱氧核苷转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷(dUTP)缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡.结果显示DM干预24 h后,可见Eos细胞凋亡增加的同时,不同密度Eos IL-5Rα mRNA表达也增加,并与DM浓度呈剂量依赖性.IL-5Rα表达与Eos凋亡呈正相关(P<0.05).表明DM可促进不同密度Eos表达IL-5Rα,抑制其细胞因子活动,促进Eos凋亡.DM可以通过增加Eos IL-5Rα表达调节Eos凋亡.