目的 建立有效的脂质体瞬时转染法,转染小分子RNA(siRNA),抑制人肾小管上皮细胞(human kidney tubular epithelial cells,HKC)血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1型受体(AT1R)的表达.方法 针对人AT1R mRNA 135到156位点,由美国Ambion公司设计并合成AT1R siRNA序列,以脂质体法瞬时转染至HKC,利用RT-PCR及Western blot技术检测HKC内AT1R mRNA及蛋白表达.结果 AT1R siRNA转染对人肾小管上皮细胞AT1R的抑制效果在48 h达到最大抑制作用;转染后,HKC细胞AT1R mRNA表达下调(68.5±6.4)
作者：余晨；严海东；刘娜；钟良宝
来源：同济大学学报（医学版） 2009 年 30卷 2期
