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目的 探讨MSCs对晚期干燥综合征(Sj(o)gren's syndrome,SS)模型小鼠的治疗效果及血清中细胞因子浓度的影响.方法 16只雌性NOD/Ltj小鼠随机分为疾病对照组和MSCs治疗组,8只雌性C57BL/6小鼠作为健康对照组.监测各组小鼠饮水量和血糖;MSCs治疗组小鼠26周龄时进行连续2周的尾静脉MSCs注射;测算小鼠唾液流率;计算小鼠的下颌下腺淋巴细胞灶积分;ELISA检测小鼠血清中IL-2、IL-6、HGF、IFN-γ、IL-10、PGE2、TGF-β1、TNF-α的水平.结果 从第16周龄开始,NOD小鼠饮水量及血糖水平显著增加;治疗后,MSCs治疗组唾液流率下降幅度明显小于同时期的痰病对照组;MSCs治疗组下颌下腺淋巴细胞灶积分明显小于疾病对照组;3组间多种与SS发病或MSCs免疫抑制功能相关的细胞因子差异有统计学意义.结论 MSCs对晚期干燥综合征模型小鼠有一定的治疗效果,其可能通过改变血清中多种细胞因子浓度达到治疗效应.

作者:阮光峰;黄家树;黄琬雪;汤建平

来源:同济大学学报(医学版) 2016 年 37卷 1期

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作者:
阮光峰;黄家树;黄琬雪;汤建平
来源:
同济大学学报(医学版) 2016 年 37卷 1期
标签:
干燥综合征 间充质干细胞 细胞因子 Sj(o)gren's syndrome mesenchymal stem cells cytokines
目的 探讨MSCs对晚期干燥综合征(Sj(o)gren's syndrome,SS)模型小鼠的治疗效果及血清中细胞因子浓度的影响.方法 16只雌性NOD/Ltj小鼠随机分为疾病对照组和MSCs治疗组,8只雌性C57BL/6小鼠作为健康对照组.监测各组小鼠饮水量和血糖;MSCs治疗组小鼠26周龄时进行连续2周的尾静脉MSCs注射;测算小鼠唾液流率;计算小鼠的下颌下腺淋巴细胞灶积分;ELISA检测小鼠血清中IL-2、IL-6、HGF、IFN-γ、IL-10、PGE2、TGF-β1、TNF-α的水平.结果 从第16周龄开始,NOD小鼠饮水量及血糖水平显著增加;治疗后,MSCs治疗组唾液流率下降幅度明显小于同时期的痰病对照组;MSCs治疗组下颌下腺淋巴细胞灶积分明显小于疾病对照组;3组间多种与SS发病或MSCs免疫抑制功能相关的细胞因子差异有统计学意义.结论 MSCs对晚期干燥综合征模型小鼠有一定的治疗效果,其可能通过改变血清中多种细胞因子浓度达到治疗效应.