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目的 探究2-脱氧-D-葡萄糖(2-Deoxyglucose,2-DG)对成体神经再生的影响.方法 体外培养大鼠神经干细胞,将其分为正常生长组和诱导静息组,加入2-DG后定时观测细胞增殖情况.利用LIF(leukemia inhibitory factor,LIF)和BMP4(bone morphogenic protein4,BMP4)诱导大鼠神经干细胞定向分化为星形胶质细胞,同时加入2-DG,免疫荧光染色检测分化效率.qRT-PCR进一步检测实验组和对照组中,细胞周期相关基因CDK2和CDK4以及控制神经干细胞命运选择的Hes1基因的mRNA表达水平.结果 Incucyte机器实时监测细胞增殖显示,加入2-DG后,正常生长和静息的神经干细胞增殖均受到抑制.免疫荧光染色显示,加入2-DG后神经干细胞向星型胶质细胞分化的效率显著增高(P<0.05).qRT-PCR结果表明,加入2-DG后CDK2和CDK4表达量下降,Hes1表达量显著上升.结论 2-DG抑制神经干细胞增殖,促进其向星形胶质细胞分化.

作者:胡馨予;高正良;徐俊

来源:同济大学学报(医学版) 2016 年 37卷 6期

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作者:
胡馨予;高正良;徐俊
来源:
同济大学学报(医学版) 2016 年 37卷 6期
标签:
2-脱氧-D-葡萄糖 神经干细胞 细胞增殖 星型胶质细胞分化 大鼠 2-Deoxyglucose neural stem cells cell proliferation astrocytic differentiation rat
目的 探究2-脱氧-D-葡萄糖(2-Deoxyglucose,2-DG)对成体神经再生的影响.方法 体外培养大鼠神经干细胞,将其分为正常生长组和诱导静息组,加入2-DG后定时观测细胞增殖情况.利用LIF(leukemia inhibitory factor,LIF)和BMP4(bone morphogenic protein4,BMP4)诱导大鼠神经干细胞定向分化为星形胶质细胞,同时加入2-DG,免疫荧光染色检测分化效率.qRT-PCR进一步检测实验组和对照组中,细胞周期相关基因CDK2和CDK4以及控制神经干细胞命运选择的Hes1基因的mRNA表达水平.结果 Incucyte机器实时监测细胞增殖显示,加入2-DG后,正常生长和静息的神经干细胞增殖均受到抑制.免疫荧光染色显示,加入2-DG后神经干细胞向星型胶质细胞分化的效率显著增高(P<0.05).qRT-PCR结果表明,加入2-DG后CDK2和CDK4表达量下降,Hes1表达量显著上升.结论 2-DG抑制神经干细胞增殖,促进其向星形胶质细胞分化.