目的 探讨益赛普联合甲氨蝶呤(methotrexate, MTX)治疗中重度斑块型银屑病的有效性和安全性.方法 筛选中重度斑块型银屑病患者30例,随机分为益赛普联合MTX治疗组(联合用药组)和单用益赛普治疗组(单药组).两组患者用药24周.治疗第2、6、12、18、24周时记录银屑病严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分,分别统计达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的患者比例,记录医生对病情的总体评价(physician's global assessment,PGA)、患者对病情的总体评价(patient's global assessment, PtGA)和皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI),同时检查血、尿常规、肝肾功能、血沉和 C反应蛋白,评价患者不良反应(adverse event,AE)的发生率.结果 治疗前,联合用药组和单药组PASI评分分别为(28.97±7.09)、(30.31±9.32)分,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束时联合用药组的PASI评分显著低于单药组[(5.31± 2.35)分vs (7.10±2.94)分],差异有统计学意义(P<0.05).治疗12周,两组达到PASI 75的比例分别为66.7
作者：张玲玲；龚瑜；于倩；王瑶；史玉玲
来源：同济大学学报（医学版） 2018 年 39卷 2期
