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目的观察TNF-α基因联合异搏定(VRP)、三苯氧胺(TAM)逆转多药耐药性(MDR)的效果。方法 以重组逆转录病毒为载体将TNF-α基因导入具MDR表型的人乳腺癌细胞系MCF7/ADR,经G418抗性筛选获 阳性克隆MCF7/ADR-TNF。以PCR与ELISA法检测目的基因的整合与表达。MTT法检测外源性TNF-a基 因联合VRP、TAM的逆转MDR作用,应用公式I=d/D1+d/D2分析联合逆转效应。结果 MCF7/ADR-TNF 细胞中有TNF-α基因的整合和表达,TNF-α分泌量为1 737 pg/ml(106 cells/48 h)。与阴性对照细胞相比, MCF7/ADR-TNF细胞对ADR的耐药性明显降低(P<0.05),耐药逆转倍数为1.6倍。TNF-α基因与VRP联 合呈拮抗效应,而TNF-α基因与TAM(6 μmol/L)联合对MCF7/ADR的耐药性逆转有明显的协同效应(效应指 数I=0.64)。结论外源性TNF-α基因联合TAM具协同的逆转MDR效应。

作者:郭伟剑;李杰;沈兆忠;罗建明;钱关祥;孙欲晓;HU Liang

来源:复旦学报(医学版) 2001 年 28卷 2期

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作者:
郭伟剑;李杰;沈兆忠;罗建明;钱关祥;孙欲晓;HU Liang
来源:
复旦学报(医学版) 2001 年 28卷 2期
标签:
多药耐药 肿瘤坏死因子-α 异搏定 三苯氧胺
目的观察TNF-α基因联合异搏定(VRP)、三苯氧胺(TAM)逆转多药耐药性(MDR)的效果。方法 以重组逆转录病毒为载体将TNF-α基因导入具MDR表型的人乳腺癌细胞系MCF7/ADR,经G418抗性筛选获 阳性克隆MCF7/ADR-TNF。以PCR与ELISA法检测目的基因的整合与表达。MTT法检测外源性TNF-a基 因联合VRP、TAM的逆转MDR作用,应用公式I=d/D1+d/D2分析联合逆转效应。结果 MCF7/ADR-TNF 细胞中有TNF-α基因的整合和表达,TNF-α分泌量为1 737 pg/ml(106 cells/48 h)。与阴性对照细胞相比, MCF7/ADR-TNF细胞对ADR的耐药性明显降低(P<0.05),耐药逆转倍数为1.6倍。TNF-α基因与VRP联 合呈拮抗效应,而TNF-α基因与TAM(6 μmol/L)联合对MCF7/ADR的耐药性逆转有明显的协同效应(效应指 数I=0.64)。结论外源性TNF-α基因联合TAM具协同的逆转MDR效应。