您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览243 | 下载5

目的观察糖尿病高血压大鼠肾脏内皮素(ET)系统的改变以及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)影响.方法将自发性高血压大鼠建成链脲佐菌素诱导的糖尿病模型(SHR-DM),设Cilazapril组、Amlodipine组和非治疗组.4周后采用免疫组化和RT-PCR方法检测肾脏ET-1及其A、B受体基因和蛋白表达.结果与WKY对照组相比,SHR-DM大鼠存在明显的蛋白尿和肾功能减退,肾脏ET-1及A受体的mRNA和蛋白表达也明显升高,而ETB受体的变化不显著,Cilazapril和Amlodipine治疗均可使肾脏ET-1降至正常水平,但仅Cilazapril能明显降低蛋白尿,改善内生肌酐清除率,下调ETA受体的过度表达.结论糖尿病高血压大鼠肾脏ET系统明显上调,Cilazapril较Amlodipine更具有治疗作用.

作者:陈靖;顾勇;杨海春;朱蔚钰;林凡;林善锬

来源:复旦学报(医学版) 2002 年 29卷 1期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:243 | 下载:5
作者:
陈靖;顾勇;杨海春;朱蔚钰;林凡;林善锬
来源:
复旦学报(医学版) 2002 年 29卷 1期
标签:
糖尿病 高血压 内皮素 西拉普利
目的观察糖尿病高血压大鼠肾脏内皮素(ET)系统的改变以及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)影响.方法将自发性高血压大鼠建成链脲佐菌素诱导的糖尿病模型(SHR-DM),设Cilazapril组、Amlodipine组和非治疗组.4周后采用免疫组化和RT-PCR方法检测肾脏ET-1及其A、B受体基因和蛋白表达.结果与WKY对照组相比,SHR-DM大鼠存在明显的蛋白尿和肾功能减退,肾脏ET-1及A受体的mRNA和蛋白表达也明显升高,而ETB受体的变化不显著,Cilazapril和Amlodipine治疗均可使肾脏ET-1降至正常水平,但仅Cilazapril能明显降低蛋白尿,改善内生肌酐清除率,下调ETA受体的过度表达.结论糖尿病高血压大鼠肾脏ET系统明显上调,Cilazapril较Amlodipine更具有治疗作用.