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目的研究血管紧张素Ⅱ(ANG Ⅱ)、高糖及血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂(AT1RA)对于大鼠系膜细胞(MCs)上葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)表达及MCs所合成的系膜区细胞外基质(ECM)的影响.方法采用免疫组化法检测大鼠系膜细胞上GLUT1蛋白的合成,半定量聚合酶链式反应(RT-PCR)测定系膜细胞GLUTmRNA水平,ELISA法测定细胞培养上清液中纤连蛋白(FN)的表达.结果 ANGⅡ作用后能显著增加大鼠MCsGLUT1的转录及蛋白合成(P<0.05),这种作用具有浓度及时间依赖性且能被AT1RA伊贝沙坦(Irbesartan)所阻断.高糖(27.8 mm1/L)作用4 h 后未能增加MCsGLUT1的转录及表达.ANG Ⅱ能使培养的MCs上清液中FN含量显著增加(P<0.001),Irbesartan能使增加的FN降低50.54

作者:尤莉;陆福明;杨海春;林善锬

来源:复旦学报(医学版) 2002 年 29卷 6期

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作者:
尤莉;陆福明;杨海春;林善锬
来源:
复旦学报(医学版) 2002 年 29卷 6期
标签:
葡萄糖转运蛋白-1 血管紧张素Ⅱ 系膜细胞 细胞外基质
目的研究血管紧张素Ⅱ(ANG Ⅱ)、高糖及血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂(AT1RA)对于大鼠系膜细胞(MCs)上葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)表达及MCs所合成的系膜区细胞外基质(ECM)的影响.方法采用免疫组化法检测大鼠系膜细胞上GLUT1蛋白的合成,半定量聚合酶链式反应(RT-PCR)测定系膜细胞GLUTmRNA水平,ELISA法测定细胞培养上清液中纤连蛋白(FN)的表达.结果 ANGⅡ作用后能显著增加大鼠MCsGLUT1的转录及蛋白合成(P<0.05),这种作用具有浓度及时间依赖性且能被AT1RA伊贝沙坦(Irbesartan)所阻断.高糖(27.8 mm1/L)作用4 h 后未能增加MCsGLUT1的转录及表达.ANG Ⅱ能使培养的MCs上清液中FN含量显著增加(P<0.001),Irbesartan能使增加的FN降低50.54