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目的测定注射用甲磺酸帕珠沙星的药动学参数.方法采用高效液相色谱-荧光检测法测定36名健康志愿者静脉滴注甲磺酸帕珠沙星(3个剂量组:150、300、600 mg,每组12名)后血清中的药物浓度,进行药动学分析.结果3组健康志愿者静脉滴注帕珠沙星150、300、600 mg后的主要药动学参数:AUC0~t(μg·h·mL-1)分别为7.66±1.65、14.92±3.75、29.88±4.66;AUC0~∞(μg·h·mL-1)分别为:8.19±1.73、15.42±3.73、30.55±4.83;cmax(μg·mL-1)分别为:3.55±1.21、8.16±2.51、17.38±5.42;tmax(h)均为0.5;t1/2(h)分别为:2.52±0.16、2.18±0.18、2.12±0.13;Ke(h-1)分别为:0.28±0.02、0.32±0.03、0.34±0.03;V(L)分别为:40.95±6.05、40.27±9.95、36.50±4.98;Cl(mg·h-1)分别为:11.51±1.90、12.88±2.85、12.34±2.14;MRT(h)分别为:2.77±0.23、2.43±0.21、2.45±0.23.结论各剂量组之间的主要药动学参数(tmax、t1/2、Ke、V、Cl、MRT)无显著性差异,各剂量组AUC0~t/dose、AUC0~∞/dose、cmax/dose比较无显著性差异;符合线性动力学特征.

作者:周玲洁;顾丽华;王以俭;梁建英;黄毅慧;黄仲义

来源:复旦学报(医学版) 2005 年 32卷 6期

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作者:
周玲洁;顾丽华;王以俭;梁建英;黄毅慧;黄仲义
来源:
复旦学报(医学版) 2005 年 32卷 6期
标签:
甲磺酸帕珠沙星 药动学 高效液相色谱法
目的测定注射用甲磺酸帕珠沙星的药动学参数.方法采用高效液相色谱-荧光检测法测定36名健康志愿者静脉滴注甲磺酸帕珠沙星(3个剂量组:150、300、600 mg,每组12名)后血清中的药物浓度,进行药动学分析.结果3组健康志愿者静脉滴注帕珠沙星150、300、600 mg后的主要药动学参数:AUC0~t(μg·h·mL-1)分别为7.66±1.65、14.92±3.75、29.88±4.66;AUC0~∞(μg·h·mL-1)分别为:8.19±1.73、15.42±3.73、30.55±4.83;cmax(μg·mL-1)分别为:3.55±1.21、8.16±2.51、17.38±5.42;tmax(h)均为0.5;t1/2(h)分别为:2.52±0.16、2.18±0.18、2.12±0.13;Ke(h-1)分别为:0.28±0.02、0.32±0.03、0.34±0.03;V(L)分别为:40.95±6.05、40.27±9.95、36.50±4.98;Cl(mg·h-1)分别为:11.51±1.90、12.88±2.85、12.34±2.14;MRT(h)分别为:2.77±0.23、2.43±0.21、2.45±0.23.结论各剂量组之间的主要药动学参数(tmax、t1/2、Ke、V、Cl、MRT)无显著性差异,各剂量组AUC0~t/dose、AUC0~∞/dose、cmax/dose比较无显著性差异;符合线性动力学特征.