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目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液在健康人体内单次给药的药动学特征.方法:12例受试者按拉丁法随机分为三组,先后静脉点滴甲磺酸帕殊沙星注射液250,500,750 mg,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血、尿浓度,计算主要药动学参数.结果:受试者静脉点滴250,500,750 mg的甲磺酸帕珠沙星后,Cmax分别是(7.23±1.56),(13.50±2.15)和(21.97±3.62)mg·L-1;AUC0~∞分别为(17.72±3.91),(35.92±5.71)和(61.23±18.08)mg·L-1·h;t1/2β为(2.03±0.12),(2.06±0.30)和(1.99±0.26)h;CL为(15.63±2.99),(14.76±2.63)和(13.22士3.03)L·h-1·kg-1;V1为(16.48±5.65),(17.29±9.01)和(14.87±8.04)L,除Cmax和AUC0~∞外,其他参数3个剂量组之间的差异经统计学处理无显著性差异(P>0.05).250,500和750 mg的甲磺酸帕珠沙星静脉点滴12 h后尿中原形药物累积排泄百分率分别为(93.85±1.71)

作者:王进;肖永红;吕媛;康子胜;张明;刘燕;夏亚红;李天云

来源:中国新药杂志 2006 年 15卷 10期

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作者:
王进;肖永红;吕媛;康子胜;张明;刘燕;夏亚红;李天云
来源:
中国新药杂志 2006 年 15卷 10期
标签:
甲磺酸帕珠沙星注射液 药动学 高效液相色谱法
目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液在健康人体内单次给药的药动学特征.方法:12例受试者按拉丁法随机分为三组,先后静脉点滴甲磺酸帕殊沙星注射液250,500,750 mg,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血、尿浓度,计算主要药动学参数.结果:受试者静脉点滴250,500,750 mg的甲磺酸帕珠沙星后,Cmax分别是(7.23±1.56),(13.50±2.15)和(21.97±3.62)mg·L-1;AUC0~∞分别为(17.72±3.91),(35.92±5.71)和(61.23±18.08)mg·L-1·h;t1/2β为(2.03±0.12),(2.06±0.30)和(1.99±0.26)h;CL为(15.63±2.99),(14.76±2.63)和(13.22士3.03)L·h-1·kg-1;V1为(16.48±5.65),(17.29±9.01)和(14.87±8.04)L,除Cmax和AUC0~∞外,其他参数3个剂量组之间的差异经统计学处理无显著性差异(P>0.05).250,500和750 mg的甲磺酸帕珠沙星静脉点滴12 h后尿中原形药物累积排泄百分率分别为(93.85±1.71)