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目的 通过制作早产儿脑白质损伤动物模型,探讨巨噬细胞和小胶质细胞在早产儿脑白质损伤中的变化及别嘌呤醇(allopurinol,ALLO)的影响.方法 将新生1日龄SD大鼠42只随机分为假手术组(Sham,n=14)、双侧颈总动脉结扎组(BCAO,n=14)及ALLO干预组(n=14),行BCAO制作脑白质损伤模型.观察BCAO后7 d(P7,每组各6只)和14 d(P14,每组各8只)脑组织病理改变及巨噬细胞和小胶质细胞免疫组化变化.结果 BCAO组白质改变明显,ALLO组较之明显减轻;P14的ALLO组较[(2.44±0.71)

作者:胡勇;邵肖梅;张旭东;朱列伟

来源:复旦学报(医学版) 2010 年 37卷 1期

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作者:
胡勇;邵肖梅;张旭东;朱列伟
来源:
复旦学报(医学版) 2010 年 37卷 1期
标签:
新生 早产 脑缺氧 脑缺血 脑白质 巨噬细胞 小胶质细胞 别嘌呤醇 newborn premature infant cerebral anoxia cerebral ischemia white matter macrophage microglia allopurinol
目的 通过制作早产儿脑白质损伤动物模型,探讨巨噬细胞和小胶质细胞在早产儿脑白质损伤中的变化及别嘌呤醇(allopurinol,ALLO)的影响.方法 将新生1日龄SD大鼠42只随机分为假手术组(Sham,n=14)、双侧颈总动脉结扎组(BCAO,n=14)及ALLO干预组(n=14),行BCAO制作脑白质损伤模型.观察BCAO后7 d(P7,每组各6只)和14 d(P14,每组各8只)脑组织病理改变及巨噬细胞和小胶质细胞免疫组化变化.结果 BCAO组白质改变明显,ALLO组较之明显减轻;P14的ALLO组较[(2.44±0.71)