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目的 分析异常血红蛋白(Hb)Rush病例的血液学表型特征.方法 回顾分析Hb电泳提示Z(8)区Hb变异体(Hb Rush)的15例散发病例的血液学表型特征,检测所有患者的地中海贫血基因并进行β珠蛋白基因序列分析.结果 15例Hb Rush患者毛细管电泳Z(8)区发现异常条带Hb Rush,测定值为40.9%~58.2%,HBB基因测序显示携带不稳定Hb突变Hb Rush[HBB CD101 GAG>CAG,谷氨酸(Glu)>谷氨酰胺(Gln)].15例Hb Rush患者中,8例成年单纯Hb Rush携带者和2例合并α+地中海贫血基因突变的患者血液学表型基本正常,3例儿童和2例合并β-地中海贫血的患者表现为轻度至中度贫血.结论 单纯Hb Rush突变杂合子可无贫血的血液学表型特征,容易漏诊.Hb电泳是检测Hb Rush较经济、有效的手段.

作者:番云华;刘厚昌;罗赛丽;徐咏梅;葛世军

来源:检验医学 2019 年 34卷 10期

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番云华;刘厚昌;罗赛丽;徐咏梅;葛世军
来源:
检验医学 2019 年 34卷 10期
标签:
异常血红蛋白 血红蛋白Rush 地中海贫血 血红蛋白电泳
目的 分析异常血红蛋白(Hb)Rush病例的血液学表型特征.方法 回顾分析Hb电泳提示Z(8)区Hb变异体(Hb Rush)的15例散发病例的血液学表型特征,检测所有患者的地中海贫血基因并进行β珠蛋白基因序列分析.结果 15例Hb Rush患者毛细管电泳Z(8)区发现异常条带Hb Rush,测定值为40.9%~58.2%,HBB基因测序显示携带不稳定Hb突变Hb Rush[HBB CD101 GAG>CAG,谷氨酸(Glu)>谷氨酰胺(Gln)].15例Hb Rush患者中,8例成年单纯Hb Rush携带者和2例合并α+地中海贫血基因突变的患者血液学表型基本正常,3例儿童和2例合并β-地中海贫血的患者表现为轻度至中度贫血.结论 单纯Hb Rush突变杂合子可无贫血的血液学表型特征,容易漏诊.Hb电泳是检测Hb Rush较经济、有效的手段.