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目的观察肾疏宁对肾小管间质损害大鼠TGF-β1、CTGF蛋白及CTGF mRNA表达的影响.方法在系膜增生性肾炎(MsPGN)模型基础上,延长造模时间至12~16周,使其自然发展成肾小管间质损害模型,观察肾疏宁对肾小管间质TGF-β1、CTGF蛋白及CTGF mRNA表达的影响,并设苯那普利为阳性对照组.结果第12~16周末,造模各组肾小管间质TGF-β1、CTGF蛋白及CTGF mRNA表达量均明显高于正常组(P<0.01),肾疏宁组、苯那普利组均显著低于模型组(P<0.01);第12周末,肾疏宁组与苯那普利组比较无显著性差异(P>0.05),而第16周末,肾疏宁组明显低于苯那普利组(P<0.01).结论肾疏宁可对抗CTGF基因的表达,直接或间接抑制TGF-β1,从而保护肾小管间质损害.

作者:李国霞;黄文政;朱小棣;王巍

来源:上海中医药杂志 2006 年 40卷 6期

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作者:
李国霞;黄文政;朱小棣;王巍
来源:
上海中医药杂志 2006 年 40卷 6期
标签:
肾疏宁 系膜增生性肾炎 肾小管间质 转化生长因子-β1 结缔组织生长因子
目的观察肾疏宁对肾小管间质损害大鼠TGF-β1、CTGF蛋白及CTGF mRNA表达的影响.方法在系膜增生性肾炎(MsPGN)模型基础上,延长造模时间至12~16周,使其自然发展成肾小管间质损害模型,观察肾疏宁对肾小管间质TGF-β1、CTGF蛋白及CTGF mRNA表达的影响,并设苯那普利为阳性对照组.结果第12~16周末,造模各组肾小管间质TGF-β1、CTGF蛋白及CTGF mRNA表达量均明显高于正常组(P<0.01),肾疏宁组、苯那普利组均显著低于模型组(P<0.01);第12周末,肾疏宁组与苯那普利组比较无显著性差异(P>0.05),而第16周末,肾疏宁组明显低于苯那普利组(P<0.01).结论肾疏宁可对抗CTGF基因的表达,直接或间接抑制TGF-β1,从而保护肾小管间质损害.