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目的 观察β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)大鼠海马双侧注射后大脑组织Bax和Bcl-2 mRNA表达的变化及加减地黄饮子的干预作用.方法 采用大鼠海马立体定向注射凝聚态Aβ1-40诱导老年性痴呆(Alzheimer's disease,AD)动物模型.采用实时荧光定量PCR法检测大鼠大脑组织Bcl-2和Bax mRNA的表达.结果 与假手术组比较,模型组Bax 2-△△Ct显著升高,而Bcl-2 2-△△Ct显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,盐酸多奈哌齐组、加减地黄饮子组Bax 2-△△Ct显著降低(P<0.05),而加减地黄饮子组Bcl-2 2-△△Ct显著升高(P<0.05).结论 海马注射Aβ1-40可诱导大鼠脑组织Bax mRNA表达上调和Bcl-2表达下调,而加减地黄饮子可通过抑制海马组织Bax mRNA的表达和促进Bcl-2 mRNA表达,进而起到减少神经细胞凋亡的作用.

作者:牛英才;董妙先;周丽;谢宁

来源:上海中医药杂志 2007 年 41卷 10期

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作者:
牛英才;董妙先;周丽;谢宁
来源:
上海中医药杂志 2007 年 41卷 10期
标签:
加减地黄饮子 老年性痴呆 细胞凋亡 实时荧光定量PCR
目的 观察β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)大鼠海马双侧注射后大脑组织Bax和Bcl-2 mRNA表达的变化及加减地黄饮子的干预作用.方法 采用大鼠海马立体定向注射凝聚态Aβ1-40诱导老年性痴呆(Alzheimer's disease,AD)动物模型.采用实时荧光定量PCR法检测大鼠大脑组织Bcl-2和Bax mRNA的表达.结果 与假手术组比较,模型组Bax 2-△△Ct显著升高,而Bcl-2 2-△△Ct显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,盐酸多奈哌齐组、加减地黄饮子组Bax 2-△△Ct显著降低(P<0.05),而加减地黄饮子组Bcl-2 2-△△Ct显著升高(P<0.05).结论 海马注射Aβ1-40可诱导大鼠脑组织Bax mRNA表达上调和Bcl-2表达下调,而加减地黄饮子可通过抑制海马组织Bax mRNA的表达和促进Bcl-2 mRNA表达,进而起到减少神经细胞凋亡的作用.