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目的:探讨SD大鼠海马立体定向注射Aβ1-40后APP mRNA表达的变化及加减地黄饮子对其干预作用.方法:选用100只SD大鼠随机分为空白对照组、假手术对照组、模型对照组、盐酸多奈哌齐对照组、加减地黄饮子组共5组,每组20只.通过海马立体定向注射Aβ1-40诱导老年性痴呆动物模型.药物干预4w,第5周处死大鼠,应用实时定量PCR法检测海马组织APP mRNA表达.结果:模型组APP mRNA 2-△△Ct值显著高于假手术组,表明模型组APP mRNA表达上调;与模型组比较,盐酸多奈哌齐组和加减地黄饮子组APP mRNA 2-△△Ct值显著降低,表明APP mRNA表达下调.结论:大鼠大脑海马注射Aβ1-40后海马组织APP mRNA表达水平明显增高,加减地黄饮子提取物可以抑制海马组织APP mRNA的表达,从而发挥抗老年性痴呆的作用.

作者:牛英才;王建明;董妙先;周丽;谢宁

来源:中国中医基础医学杂志 2007 年 13卷 12期

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作者:
牛英才;王建明;董妙先;周丽;谢宁
来源:
中国中医基础医学杂志 2007 年 13卷 12期
标签:
β-淀粉样前体蛋白 老年性痴呆 加减地黄饮子 实时荧光定量PCR
目的:探讨SD大鼠海马立体定向注射Aβ1-40后APP mRNA表达的变化及加减地黄饮子对其干预作用.方法:选用100只SD大鼠随机分为空白对照组、假手术对照组、模型对照组、盐酸多奈哌齐对照组、加减地黄饮子组共5组,每组20只.通过海马立体定向注射Aβ1-40诱导老年性痴呆动物模型.药物干预4w,第5周处死大鼠,应用实时定量PCR法检测海马组织APP mRNA表达.结果:模型组APP mRNA 2-△△Ct值显著高于假手术组,表明模型组APP mRNA表达上调;与模型组比较,盐酸多奈哌齐组和加减地黄饮子组APP mRNA 2-△△Ct值显著降低,表明APP mRNA表达下调.结论:大鼠大脑海马注射Aβ1-40后海马组织APP mRNA表达水平明显增高,加减地黄饮子提取物可以抑制海马组织APP mRNA的表达,从而发挥抗老年性痴呆的作用.