目的:观察SD大鼠海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40后β位淀粉样前体蛋白裂解酶1 mRNA表达的变化及加减地黄饮子对其的干预作用.方法:①实验于2005-09/2006-09在齐齐哈尔医学院医药科学研究所完成.②选用100只SD大鼠随机分为空白对照组、假手术对照组、模型对照组、盐酸多奈哌齐组、加减地黄饮子组共5组,每组20只.通过海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40诱导老年性痴呆动物模型.③盐酸多奈哌齐按0.33 mg/(kg·d)给药,加减地黄饮子组按1.0 g/(kg·d)给药,共给药28 d.空白对照组和假手术对照组给予等量生理盐水.④第5周处死大鼠,应用实时定量PCR法检测大脑海马组织β位淀粉样前体蛋白裂解酶1 mRNA表达(用2ΔΔCt表示,Ct为阈循环值,ΔCt=CtBACEE1-CtGAPDH,ΔΔCt=ΔCt各干预组-ΔCt空白对照组).⑤多组间差异的显著性分析用单因素方差分析,组间两两比较运用LSD-t检验.结果:实验选用100只大鼠,每组随机选5只用于抽提大脑海马组织总RNA,因此共有25只大鼠纳入结果分析.β位淀粉样前体蛋白裂解酶12-ΔΔCt值模型组(4.67±0.52)显著高于假手术对照组(1.07±0.08)(P＜0.01),表明模型组β位淀粉样前体蛋白裂解酶1 mRNA表达上调.盐酸多奈哌齐组(1.80±0.23)和加减地黄饮子组(1.26±0.20)显著低于模型对照组,表明β位
作者：牛英才；王建明；张晓杰；周丽；谢宁
来源：中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 29期
