构建含大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)cDNA的重组腺病毒穿梭载体.提取新生大鼠纹状体总RNA,RT-PCR克隆大鼠GDNF cDNA,产物回收后经HindⅢ和KpnⅠ双酶切,插入重组腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV中,氯化钙法转染入大肠杆菌DH5α中,酶切、PCR及测序分析对重组质粒做进一步鉴定.结果显示大鼠GDNF cDNA被成功克隆,所克隆的GDNF cDNA与基因库注册的相同,以上结果说明本实验成功构建了GDNF cDNA重组腺病毒载体.
作者：马春明；杨朝鲜；闫乃红；袁琼兰；高小青；邓莉
来源：神经解剖学杂志 2006 年 22卷 2期
