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目的:探讨β-淀粉样前体蛋白基因(β-amyloid precusor protein,APP)和突变早老素1基因(presinilin,PS1)转基因小鼠(APP/PS1)发育过程中齿状回神经细胞增殖规律.方法:取不同发育时间(P14、P30、P180、P360) APP/PS1转基因模型鼠与同时间点对照鼠,用二等分Y型迷宫箱测试小鼠学习记忆能力,BrdU免疫细胞化学观察齿状回内神经细胞增殖变化.结果:随着小鼠的生长发育,BrdU阳性细胞密度逐渐降低,在P360时间点,模型组齿状回BrdU阳性细胞密度比对照组低(P<0.05);其空间识别以及记忆能力明显低于对照组(P<0.01).结论:发育中的APP/PS1转基因小鼠齿状回内神经细胞增殖减少可能与阿尔茨海默病的学习、记忆能力下降有关.

作者:宋兆华;王丰刚

来源:神经解剖学杂志 2013 年 29卷 5期

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作者:
宋兆华;王丰刚
来源:
神经解剖学杂志 2013 年 29卷 5期
标签:
阿尔茨海默病 齿状回 神经细胞增殖 转基因小鼠 Alzheimer's disease dentate gyrus neural proliferation APP/PS1 transgenic mouse
目的:探讨β-淀粉样前体蛋白基因(β-amyloid precusor protein,APP)和突变早老素1基因(presinilin,PS1)转基因小鼠(APP/PS1)发育过程中齿状回神经细胞增殖规律.方法:取不同发育时间(P14、P30、P180、P360) APP/PS1转基因模型鼠与同时间点对照鼠,用二等分Y型迷宫箱测试小鼠学习记忆能力,BrdU免疫细胞化学观察齿状回内神经细胞增殖变化.结果:随着小鼠的生长发育,BrdU阳性细胞密度逐渐降低,在P360时间点,模型组齿状回BrdU阳性细胞密度比对照组低(P<0.05);其空间识别以及记忆能力明显低于对照组(P<0.01).结论:发育中的APP/PS1转基因小鼠齿状回内神经细胞增殖减少可能与阿尔茨海默病的学习、记忆能力下降有关.