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目的:观察APP/PS1双转基因小鼠海马内Aβ沉积的形态特征.方法:以10月龄雄性APP/PS1双转基因小鼠和C57BL/6小鼠为研究对象,采用Aβ免疫组化和透射电镜技术,观察海马部位Aβ的沉积情况及相关的病理特征.结果:在双转基因小鼠海马内存在致密性神经炎性斑块及营养障碍性突起,但脑微血管壁的AB沉积不甚明显;营养障碍性突起及神经细胞、微血管内皮细胞、周细胞内存在大量的自噬泡及次级溶酶体,提示该模型存在自噬溶酶体途径功能紊乱.结论:该鼠模拟了AD的老年斑及相关退行性变等病理改变,其中可能伴有细胞多种代谢的变化及血脑屏障功能的变化.从老年斑角度而言,该动物是成功的阿尔茨海默病动物模型,可用于AD的生化、病理研究及新治疗方法的探索.

作者:加吾拉·阿不力孜;张忠;许红;高誉珊;毛颖秋;张伟;王鑫;李芙;步青云

来源:神经解剖学杂志 2015 年 31卷 2期

知识库介绍

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作者:
加吾拉·阿不力孜;张忠;许红;高誉珊;毛颖秋;张伟;王鑫;李芙;步青云
来源:
神经解剖学杂志 2015 年 31卷 2期
标签:
阿尔茨海默病 海马 超微结构 APP/PS1双转基因小鼠 Alzhimer's disease hippocampus ultrastructure APP/PS1 double transgenic mouse
目的:观察APP/PS1双转基因小鼠海马内Aβ沉积的形态特征.方法:以10月龄雄性APP/PS1双转基因小鼠和C57BL/6小鼠为研究对象,采用Aβ免疫组化和透射电镜技术,观察海马部位Aβ的沉积情况及相关的病理特征.结果:在双转基因小鼠海马内存在致密性神经炎性斑块及营养障碍性突起,但脑微血管壁的AB沉积不甚明显;营养障碍性突起及神经细胞、微血管内皮细胞、周细胞内存在大量的自噬泡及次级溶酶体,提示该模型存在自噬溶酶体途径功能紊乱.结论:该鼠模拟了AD的老年斑及相关退行性变等病理改变,其中可能伴有细胞多种代谢的变化及血脑屏障功能的变化.从老年斑角度而言,该动物是成功的阿尔茨海默病动物模型,可用于AD的生化、病理研究及新治疗方法的探索.