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目的:探讨Ndrg2对成年大鼠皮层机械损伤后神经发生的影响及可能作用机制.方法:选取成年雄性Sprague-Dawley大鼠24只,利用立体定位法对大鼠皮层进行针刺机械损伤.随后分为4组(n=6):对照组(注射生理盐水)、病毒对照组(注射空载体病毒)、上调Ndrg2组(注射AAV-Ndrg2病毒)及抑制剂组(注射AAV-Ndrg2病毒和-分泌酶抑制剂DAPT).术后7d免疫荧光检测损伤区周边Ndrg2及Nestin表达变化.结果:在对照组和病毒对照组,针道周边的Ndrg2+细胞明显增多,并表达神经干细胞标记物Nestin;与病毒对照组相比,上调Ndrg2组的Ndrg2+及Ndrg2 +/Nestin+细胞进一步增多(P<0.01);注射Notch信号抑制剂DAPT后,与上调Ndrg2组相比,针道周边Nestin+细胞数目明显减少(P<0.01),但Ndrg2+细胞数目无明显改变(P>0.05).结论:大鼠皮层机械损伤后,Ndrg2可参与损伤区的神经发生过程;Notch信号通路可能在Ndrg2促神经发生中发挥关键作用.

作者:张钦军;师瑞;石亚军;郝明华;史明;赵钢

来源:神经解剖学杂志 2017 年 33卷 2期

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作者:
张钦军;师瑞;石亚军;郝明华;史明;赵钢
来源:
神经解剖学杂志 2017 年 33卷 2期
标签:
Ndrg2 DAPT 创伤性脑损伤 神经发生 Notch信号 大鼠 Ndrg2 DAPT traumatic brain injury neurogenesis notch signaling rat
目的:探讨Ndrg2对成年大鼠皮层机械损伤后神经发生的影响及可能作用机制.方法:选取成年雄性Sprague-Dawley大鼠24只,利用立体定位法对大鼠皮层进行针刺机械损伤.随后分为4组(n=6):对照组(注射生理盐水)、病毒对照组(注射空载体病毒)、上调Ndrg2组(注射AAV-Ndrg2病毒)及抑制剂组(注射AAV-Ndrg2病毒和-分泌酶抑制剂DAPT).术后7d免疫荧光检测损伤区周边Ndrg2及Nestin表达变化.结果:在对照组和病毒对照组,针道周边的Ndrg2+细胞明显增多,并表达神经干细胞标记物Nestin;与病毒对照组相比,上调Ndrg2组的Ndrg2+及Ndrg2 +/Nestin+细胞进一步增多(P<0.01);注射Notch信号抑制剂DAPT后,与上调Ndrg2组相比,针道周边Nestin+细胞数目明显减少(P<0.01),但Ndrg2+细胞数目无明显改变(P>0.05).结论:大鼠皮层机械损伤后,Ndrg2可参与损伤区的神经发生过程;Notch信号通路可能在Ndrg2促神经发生中发挥关键作用.