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目的 采用网络药理学方法分析"葛花-枳椇子"药对治疗酒精性肝病的药物成分、作用靶点、主要通路及生物过程,探讨其药效物质基础和配伍机制.方法 依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)、中医药整合药理学研究平台v2.0(TCMIP)及Drugbank数据库检索葛花、枳椇子相关的化学成分和作用靶点,在UniProt蛋白数据库检索对应的人类蛋白基因,通过NCBI获取与酒精性肝病相关的疾病基因靶点信息,运用STRING平台构建PPI网络,并在Cytoscape中利用BINGO插件对靶点基因进行GO生物过程富集分析,利用DAVID生物学信息数据库对靶点进行KEGG信号通路分析,并绘制分子机制图.结果 本研究共获得21种化合物成分,这些成分靶点与酒精性肝病共有6个基因靶点、14条主要信号通路.参与的基因有ALDH2、IL6、TNF、HMOX1、HSPA5和MTTP;"葛花-枳椇子"药对治疗酒精性肝病主要参与Toll样受体信号(TLR)通路和NOD样受体信号(NLR)通路.结论 本研究初步验证了"葛花-枳椇子"药对治疗酒精性肝病的基本药理作用及相关机制,为进一步研究其作用机制奠定了基础.

作者:王丽;翟兴;钟赣生;郭凤赟;陈绍红;柳海艳;修琳琳

来源:世界科学技术-中医药现代化 2022 年 24卷 3期

知识库介绍

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作者:
王丽;翟兴;钟赣生;郭凤赟;陈绍红;柳海艳;修琳琳
来源:
世界科学技术-中医药现代化 2022 年 24卷 3期
标签:
葛花 枳椇子 网络药理学 酒精性肝病
目的 采用网络药理学方法分析"葛花-枳椇子"药对治疗酒精性肝病的药物成分、作用靶点、主要通路及生物过程,探讨其药效物质基础和配伍机制.方法 依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)、中医药整合药理学研究平台v2.0(TCMIP)及Drugbank数据库检索葛花、枳椇子相关的化学成分和作用靶点,在UniProt蛋白数据库检索对应的人类蛋白基因,通过NCBI获取与酒精性肝病相关的疾病基因靶点信息,运用STRING平台构建PPI网络,并在Cytoscape中利用BINGO插件对靶点基因进行GO生物过程富集分析,利用DAVID生物学信息数据库对靶点进行KEGG信号通路分析,并绘制分子机制图.结果 本研究共获得21种化合物成分,这些成分靶点与酒精性肝病共有6个基因靶点、14条主要信号通路.参与的基因有ALDH2、IL6、TNF、HMOX1、HSPA5和MTTP;"葛花-枳椇子"药对治疗酒精性肝病主要参与Toll样受体信号(TLR)通路和NOD样受体信号(NLR)通路.结论 本研究初步验证了"葛花-枳椇子"药对治疗酒精性肝病的基本药理作用及相关机制,为进一步研究其作用机制奠定了基础.