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目的 观察小儿黄龙颗粒联合盐酸托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍 (ADHD) 的临床疗效.方法 选取2015年10月至2016年9月期间诊断为ADHD, 中医证属肝肾阴虚证的72例患儿, 按照随机数字表法分为对照组和治疗组各36例.对照组单纯使用盐酸托莫西汀进行治疗, 治疗组采用小儿黄龙颗粒和盐酸托莫西汀联合治疗.观察两组患儿治疗后临床疗效及Conners评分、SNAP-4量表评分情况.结果 治疗8周后, 对照组总有效率为69. 44%, 治疗组为75. 00%, 两组比较差异无统计学意义 (P> 0. 05) .两组患儿Conners评分比较, 治疗4周后, 治疗组在冲动-多动及多动指数的评分与对照组有明显差异 (P <0. 05);治疗8周后, 治疗组在心身障碍及多动指数的评分与对照组比较差异有统计学意义 (P <0. 05) .治疗4周后, 治疗组SNAP-4评分与对照组存在显著差异 (P <0. 05), 而治疗8周后两组间比较差异无统计学意义 (P> 0. 05) .结论 小儿黄龙颗粒联合盐酸托莫西汀治疗ADHD证属肝肾阴虚者, 能缩短起效时间, 提高疗效, 值得临床推广.

作者:杨萌;孙继超;韩新民;尹东奇

来源:世界中西医结合杂志 2019 年 14卷 1期

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作者:
杨萌;孙继超;韩新民;尹东奇
来源:
世界中西医结合杂志 2019 年 14卷 1期
标签:
注意缺陷多动障碍 肝肾阴虚证 托莫西汀 小儿黄龙颗粒 Attention Deficit Hyperactivity Disorder Liver and Kidney Yin Deficiency Syndrome Atomoxetine Xiaoer Huanglong Granules
目的 观察小儿黄龙颗粒联合盐酸托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍 (ADHD) 的临床疗效.方法 选取2015年10月至2016年9月期间诊断为ADHD, 中医证属肝肾阴虚证的72例患儿, 按照随机数字表法分为对照组和治疗组各36例.对照组单纯使用盐酸托莫西汀进行治疗, 治疗组采用小儿黄龙颗粒和盐酸托莫西汀联合治疗.观察两组患儿治疗后临床疗效及Conners评分、SNAP-4量表评分情况.结果 治疗8周后, 对照组总有效率为69. 44%, 治疗组为75. 00%, 两组比较差异无统计学意义 (P> 0. 05) .两组患儿Conners评分比较, 治疗4周后, 治疗组在冲动-多动及多动指数的评分与对照组有明显差异 (P <0. 05);治疗8周后, 治疗组在心身障碍及多动指数的评分与对照组比较差异有统计学意义 (P <0. 05) .治疗4周后, 治疗组SNAP-4评分与对照组存在显著差异 (P <0. 05), 而治疗8周后两组间比较差异无统计学意义 (P> 0. 05) .结论 小儿黄龙颗粒联合盐酸托莫西汀治疗ADHD证属肝肾阴虚者, 能缩短起效时间, 提高疗效, 值得临床推广.