目的 基于网络药理学和分子对接的方法探讨葛根素干预酒精性肝损伤的作用靶点及机制。方法 运用SwissTargetPrediction和TargetNet数据库预测葛根素的潜在作用靶点。于各疾病数据库中检索酒精性肝损伤的相关靶点，提取共同靶点，利用String数据库以及Cytoscape 3.9.1软件建立“葛根素-核心靶基因”网络，对其进行GO及KEGG富集分析以探究葛根素干预酒精性肝损伤可能的分子机制，运用AutoDock4.2.6的可视化软件对活性成分与关键靶点进行分子对接结果验证。结果 网络药理学方法筛选除出葛根素干预酒精性肝损伤关键基因5个，包括DNMT1、ESR1、ESR2、HNF4A以及TERT等。KEGG富集分析预测葛根素主要通过催乳素信号通路、内分泌抵抗、甲状腺激素信号通路、雌激素信号通路、癌症信号通路等发挥干预作用。分子对接结果显示，葛根素与核心靶点DNMT1、ESR1、ESR2、HNF4A和TERT均具有较好的结合活性。结论 葛根素具有一定的保肝作用，其可能通过DNMT1和ESR1靶点改善酒精性肝损伤。
作者：张翠锋；程敏；徐开治；刘刚；包鹏举
来源：世界最新医学信息文摘 2023 年 23卷 38期
