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目的 挖掘短穗兔耳草治疗慢性酒精性肝损伤和急性痛风性关节炎两种疾病共同的作用机制.方法 通过TCM-SP、CTD等数据库并结合文献获取短穗兔耳草的化学成分和作用靶点,结合Gene Cards、OMIM等数据库筛选其治疗两种疾病的共有靶点;构建有效成分-疾病-共有靶点网络图,进行GO和KE GG富集分析并进行分子对接验证.结果 短穗兔耳草中的7个化合物可作用于253个共有靶点发挥其治疗作用;主要通过IL-6、ALB、TNF、TP53、VEGFA、STAT3、CXCL8、IL-10等20个关键靶点以及Toll样受体信号通路、NOD样受体信号通路、JAK-STAT信号通路、FcεRI信号通路、PPAR信号通路等44条信号通路发挥对两种疾病的治疗作用.分子对接结果显示荷包牡丹碱、柯伊利素、木犀草素可能为短穗兔耳草治疗两种疾病的有效化合物.结论 本研究初步地分析了短穗兔耳草治疗慢性酒精性肝损伤和急性痛风性关节炎的共同分子机制,为后期作用机制的研究提供思路.

作者:单佳铃;朱继孝;熊浩仲

来源:中国药理学通报 2021 年 37卷 9期

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作者:
单佳铃;朱继孝;熊浩仲
来源:
中国药理学通报 2021 年 37卷 9期
标签:
短穗兔耳草 慢性酒精性肝损伤 急性痛风性关节炎 分子对接 网络药理学 作用机制
目的 挖掘短穗兔耳草治疗慢性酒精性肝损伤和急性痛风性关节炎两种疾病共同的作用机制.方法 通过TCM-SP、CTD等数据库并结合文献获取短穗兔耳草的化学成分和作用靶点,结合Gene Cards、OMIM等数据库筛选其治疗两种疾病的共有靶点;构建有效成分-疾病-共有靶点网络图,进行GO和KE GG富集分析并进行分子对接验证.结果 短穗兔耳草中的7个化合物可作用于253个共有靶点发挥其治疗作用;主要通过IL-6、ALB、TNF、TP53、VEGFA、STAT3、CXCL8、IL-10等20个关键靶点以及Toll样受体信号通路、NOD样受体信号通路、JAK-STAT信号通路、FcεRI信号通路、PPAR信号通路等44条信号通路发挥对两种疾病的治疗作用.分子对接结果显示荷包牡丹碱、柯伊利素、木犀草素可能为短穗兔耳草治疗两种疾病的有效化合物.结论 本研究初步地分析了短穗兔耳草治疗慢性酒精性肝损伤和急性痛风性关节炎的共同分子机制,为后期作用机制的研究提供思路.