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目的:通过网络药理学和分子对接筛选四妙凉血颗粒(SMLXC)对急性痛风性关节炎(AGA)的潜在有效成分,并测定SMLXC中3个成分的含量.方法:通过TCMSP和BATMAN-TCM数据库,获取SMLXC中药材的活性成分,同时检索TCMSP、Swiss Target Prediction、STITCH数据库进行靶点预测.使用OMIM、GeneCards数据库查找AGA疾病靶点,通过Venny 2.1软件筛选成分靶点和疾病靶点的交集作为SMLXC治疗AGA的作用靶点.通过David数据库进行GO和KEGG富集分析.通过靶点网络分析,寻找相关通路的关键靶点.使用Discovery Studio进行分子对接,筛选抗炎核心成分,通过高效液相色谱法测定其中3个成分的含量.结果:筛选出与SMLXC相关的活性化合物102个,药物相关靶点239个;SMLXC与AGA的共同靶点30个;GO富集分析显示,SMLXC治疗痛风主要与细胞因子的活性调控、炎症反应等109条生物过程有关;KEGG富集分析显示,SMLXC可能通过TNF、NLRs和TLR等信号通路治疗痛风;可视化分析显示,PTGS2、MAPK14、MAPK1、IL-6等12个靶点可能是SMLXC治疗AGA的关键靶点;分子对接结果显示,小檗碱、落新妇苷等5个化合物与PTGS2有良好的对接活性.含量测定实验结果表明,SMLXC中含量测定结果由高到低依次为小檗碱(2.0008 mg·g-1)、落新妇苷(1.6583 mg·g-1)、山奈酚(1.5428 mg·g-1).

作者:石文清;唐春丽;杨力龙;黄庆;农必华;林忆龙

来源:中国药事 2022 年 36卷 5期

知识库介绍

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作者:
石文清;唐春丽;杨力龙;黄庆;农必华;林忆龙
来源:
中国药事 2022 年 36卷 5期
标签:
四妙凉血颗粒 急性痛风性关节炎 网络药理学 分子对接 质量控制
目的:通过网络药理学和分子对接筛选四妙凉血颗粒(SMLXC)对急性痛风性关节炎(AGA)的潜在有效成分,并测定SMLXC中3个成分的含量.方法:通过TCMSP和BATMAN-TCM数据库,获取SMLXC中药材的活性成分,同时检索TCMSP、Swiss Target Prediction、STITCH数据库进行靶点预测.使用OMIM、GeneCards数据库查找AGA疾病靶点,通过Venny 2.1软件筛选成分靶点和疾病靶点的交集作为SMLXC治疗AGA的作用靶点.通过David数据库进行GO和KEGG富集分析.通过靶点网络分析,寻找相关通路的关键靶点.使用Discovery Studio进行分子对接,筛选抗炎核心成分,通过高效液相色谱法测定其中3个成分的含量.结果:筛选出与SMLXC相关的活性化合物102个,药物相关靶点239个;SMLXC与AGA的共同靶点30个;GO富集分析显示,SMLXC治疗痛风主要与细胞因子的活性调控、炎症反应等109条生物过程有关;KEGG富集分析显示,SMLXC可能通过TNF、NLRs和TLR等信号通路治疗痛风;可视化分析显示,PTGS2、MAPK14、MAPK1、IL-6等12个靶点可能是SMLXC治疗AGA的关键靶点;分子对接结果显示,小檗碱、落新妇苷等5个化合物与PTGS2有良好的对接活性.含量测定实验结果表明,SMLXC中含量测定结果由高到低依次为小檗碱(2.0008 mg·g-1)、落新妇苷(1.6583 mg·g-1)、山奈酚(1.5428 mg·g-1).