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目的:观察温阳通络法治疗寒湿痹阻型强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法:选取2016年1月至2017年3月南京理工大学医院收治的寒湿痹阻型AS患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予温阳通络法治疗.2组均以4周为1个疗程,治疗3个疗程后,比较2组治疗前后主要临床指标(胸廓活动度、枕墙距、指地距、Schober试验)、AS功能活动评分[巴氏强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)、巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)]、实验室检查指标[红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]的改善情况,并比较2组临床疗效.结果:与治疗前比较,2组治疗后胸廓活动度和Schober试验测量值均显著升高(P<0.05),枕墙距和指地距均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后上述指标改善程度更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后BASDAI评分和BASFI评分均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后上述评分降低程度更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后ESR、CRP、IL-6、TNF-α水平均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后上述指标降低更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组总有效率为90.0%,显著高于对照组的66.7%,差异有统

作者:谷家立;马莹

来源:世界中医药 2018 年 13卷 9期

知识库介绍

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作者:
谷家立;马莹
来源:
世界中医药 2018 年 13卷 9期
标签:
强直性脊柱炎 寒湿痹阻型 温阳通络法 强直性脊柱炎功能活动 实验室检查
目的:观察温阳通络法治疗寒湿痹阻型强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法:选取2016年1月至2017年3月南京理工大学医院收治的寒湿痹阻型AS患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予温阳通络法治疗.2组均以4周为1个疗程,治疗3个疗程后,比较2组治疗前后主要临床指标(胸廓活动度、枕墙距、指地距、Schober试验)、AS功能活动评分[巴氏强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)、巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)]、实验室检查指标[红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]的改善情况,并比较2组临床疗效.结果:与治疗前比较,2组治疗后胸廓活动度和Schober试验测量值均显著升高(P<0.05),枕墙距和指地距均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后上述指标改善程度更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后BASDAI评分和BASFI评分均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后上述评分降低程度更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后ESR、CRP、IL-6、TNF-α水平均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后上述指标降低更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组总有效率为90.0%,显著高于对照组的66.7%,差异有统