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目的:基于整合药理学探究红花治疗冠心病的潜在分子机制.方法:以"红花","Coronary heart disease"为限定词,借助整合药理学平台,通过挖掘红花活性成分及其相关作用靶标,与CHD潜在的靶点、分析其相关的信号通路,构建"中药-成分-靶标-通路"多位网络,从多角度、多层次探索红花治疗CHD的潜在分子机制.结果:红花对CHD的干预作用可能与多种化合物相关,主要集中于红色的和黄色的色素和多酚类成分.从关键靶标与作用通路可以看出,红花治疗CHD的主要作用于COX7C、COX5A、GCK、ATP5A1、COX5B基因等,涉及能量代谢、氧化磷酸化、循环系统等信号通路.结论:红花是通过多分子、多靶点、多信号通路共同作用来发挥治疗CHD的作用,为今后为进一步系统的研究其基础研究及临床应用提供理论基础及为新药的研制提供一定的参考价值.

作者:郑思成;滑振;王群;刘悦;张帆;张哲;贾连群;杨关林

来源:世界中医药 2019 年 14卷 9期

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作者:
郑思成;滑振;王群;刘悦;张帆;张哲;贾连群;杨关林
来源:
世界中医药 2019 年 14卷 9期
标签:
整合药理学 红花 冠心病 分子机制
目的:基于整合药理学探究红花治疗冠心病的潜在分子机制.方法:以"红花","Coronary heart disease"为限定词,借助整合药理学平台,通过挖掘红花活性成分及其相关作用靶标,与CHD潜在的靶点、分析其相关的信号通路,构建"中药-成分-靶标-通路"多位网络,从多角度、多层次探索红花治疗CHD的潜在分子机制.结果:红花对CHD的干预作用可能与多种化合物相关,主要集中于红色的和黄色的色素和多酚类成分.从关键靶标与作用通路可以看出,红花治疗CHD的主要作用于COX7C、COX5A、GCK、ATP5A1、COX5B基因等,涉及能量代谢、氧化磷酸化、循环系统等信号通路.结论:红花是通过多分子、多靶点、多信号通路共同作用来发挥治疗CHD的作用,为今后为进一步系统的研究其基础研究及临床应用提供理论基础及为新药的研制提供一定的参考价值.