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目的:比较荧光标记的乳粘素(Lactadherin)和半胱氨酸天冬肽酶3(caspase-3)在检测由三氧化二砷(As2O3)诱导舌鳞癌细胞CAL-27凋亡中的敏感性,以期对两种方法在检测结果方面的不同意义有进一步的了解.方法:将配置好终浓度的As2O3分别作用舌鳞癌细胞CAL-27 0 h、3h、6h、12h,用荧光标记的caspase-3抑制剂(FAM200-1)标记原位激活的caspase-3,荧光标记的Lactadherin647检测细胞凋亡,荧光倒置显微镜分析其形态学变化,流式细胞仪定量检测并分析其活性变化.结果:As2O3诱导细胞3h后,98.5%细胞被FAM200-1标记,只有1.3%细胞被Lactadherin647标记.6h、12h后,被Lactadherin647标记的细胞分别增至2.5%、6.1%.结论:As2O3作用细胞3h后细胞发生凋亡.FAM200-1先于乳粘素检测出早期凋亡的细胞,caspase-3的激活早于PS翻转.

作者:刘明朋;胡腾龙;刘俊;李席;韩佳佳

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 31期

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作者:
刘明朋;胡腾龙;刘俊;李席;韩佳佳
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 31期
标签:
细胞凋亡 舌鳞癌 三氧化二砷 磷脂酰丝氨酸 乳粘素 半胱氨酸蛋白酶3 Apoptosis Tongue squamous cell carcinoma Arsenic trioxide Phosphatidylserine Lactadherin Caspase-3
目的:比较荧光标记的乳粘素(Lactadherin)和半胱氨酸天冬肽酶3(caspase-3)在检测由三氧化二砷(As2O3)诱导舌鳞癌细胞CAL-27凋亡中的敏感性,以期对两种方法在检测结果方面的不同意义有进一步的了解.方法:将配置好终浓度的As2O3分别作用舌鳞癌细胞CAL-27 0 h、3h、6h、12h,用荧光标记的caspase-3抑制剂(FAM200-1)标记原位激活的caspase-3,荧光标记的Lactadherin647检测细胞凋亡,荧光倒置显微镜分析其形态学变化,流式细胞仪定量检测并分析其活性变化.结果:As2O3诱导细胞3h后,98.5%细胞被FAM200-1标记,只有1.3%细胞被Lactadherin647标记.6h、12h后,被Lactadherin647标记的细胞分别增至2.5%、6.1%.结论:As2O3作用细胞3h后细胞发生凋亡.FAM200-1先于乳粘素检测出早期凋亡的细胞,caspase-3的激活早于PS翻转.