目的:探讨依达拉奉对硝普钠诱导的PC12细胞凋亡的影响.方法:体外培养PC12细胞,并分为依达拉奉对硝普钠保护组(含500 μmol/L硝普钠和75 μmol/L依达拉奉)、硝普钠诱导组(含500 μmol/L硝普钠)和对照组.采用MTT法检测细胞的增殖率;流式细胞术检测细胞的凋亡情况;Western-blot检测凋亡抑制蛋白Bcl-2和凋亡促进蛋白Bad的表达.结果:与对照组相比,硝普钠处理的PC12细胞增殖率显著降低,而细胞凋亡率显著升高,细胞内Bcl-2的表达显著减少,而Bad的表显著增加,差异均具有统计学意义(P<0.05);与单纯硝普钠诱导组相比,依达拉奉处理组细的胞增殖率显著增加而细胞凋亡率显著减少,同时Bcl-2的表达显著增加,而Bad的表达明显减少,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:依达拉奉对硝普钠诱导的PC12细胞凋亡具有抑制作用,可能通过增加Bcl-2的表达并降低Bad的表达发挥抗凋亡作用.
作者:陆晋;湛进逾;陈冕;黎伟;李江宏;闫爱萍
来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 35期